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| Information professionnelle sur Zeel comp.: | ebi-pharm ag |
CompositionPrincip actifs : Rhus toxicodendron D 4; Arnica montana D 4, Solanum dulcamara D 4, Sanguinaria canadensis D 4, Sulfur D 10 Forme galénique et quantité de principe actif par unité1 ampoule à 2ml (=2 g) contient: Indications/possibilités d’emploiSelon la conception homéopathique, la solution pour injection Zeel comp. peut être utilisée sur ordonnance médicale, lors de troubles articulaires dus à l’arthrose et/ou aux rhumatismes, tels que la raideur des articulations qui s’aggravent lors d'exposition au froid et à l’humidité. Posologie/mode d’emploiPosologie / mode d’emploi chez les adultes dès 18 ans: Contre-indicationsLors d’hypersensibilité (allergies) à l’une des substances actives ou à l’un des autres composants de Zeel comp., solution pour injection, plus spécialement la familles des anacardiacées (par ex. Arnica montana). Une utilisation chez les enfants en-dessous de 18 ans n’est pas conseillée, car aucune donnée suffisamment documentée n’est disponible. La sécurité de l'application intraveineuse ou intradermique n'a pas été suffisamment étudiée. Mises en garde et précautionsAucune mise en garde ou mesure de précaution n'est nécessaire InteractionsDes interactions avec d'autres médicaments mais également avec des produits alimentaires et d'agrément ne sont pas connues à ce jour. Des études systématiques n'ont pas été réalisées. Grossesse, allaitementEn raison de la dynamisation homéopathique, tous les principes actifs sont à de telles dilutions qu'on ne peut craindre un risque pour l'enfant. Toutefois, on ne dispose pour ce produit thérapeutique pas plus de données cliniques sur l'utilisation chez des femmes enceintes que des études expérimentales sur des animaux concernant les répercussions sur la grossesse, le développement de l'embryon et du fœtus ainsi que sur le développement postnatal. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude à ce sujet n'a été effectuée. Effets indésirablesDans de très rares cas, il est possible que quelques jours après la prise/application, des réactions cutanées allergiques ou d’autres réactions (jusqu'à réaction anaphylactique), nausées, douleurs abdominales, vertiges, puissent apparaître. Dans certains cas isolés, l’utilisation du produit a provoqué des troubles menstruels ou du cycle menstruel. Une rougeur, enflure ou douleur peuvent survenir au site de l’injection. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. SurdosageAucun cas de surdosage n'a été rapporté. Propriétés/EffetsL'action du remède complexe se base sur le profil pharmacologique des substances unitaires qui le composent et de leurs synergies. PharmacocinétiqueDes études sur la pharmacocinétique n'ont pas été réalisées. Données précliniquesNon disponibles Remarques particulièresLe médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Numéro d’autorisation63051 PrésentationEmballages de 10 et 100 ampoules à 2 ml. Zeel comp. est aussi disponible en pommade Titulaire de l’autorisationebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach Mise à jour de l’informationAvril 2015 | |
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