Sanuvis®, solution injectable

Quand Sanuvis®, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
-si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sanuvis®, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Sanuvis®, solution injectable?

Posologie/mode d’emploi:
Injecter 1-3 fois par semaine 1 ampoule à 2 mL par voie intramusculaire.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Sanuvis®, solution injectable peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Sanuvis®, solution injectable n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme é celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanuvis®, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanuvis®, solution injectable?

1 ampoule à 2 mL contient:
0,4mL Acidum L(+)lacticum D4 aquos,
0,4mL Acidum L(+)lacticum D6 aquos,
0,4mL Acidum L(+)lacticum D12 aquos,
0,4mL Acidum L(+)lacticum D30 aquos,
0,4mL Acidum L(+)lacticum D200 aquos,
(HAB; 5b, 11).
Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium comme excipient.

Où obtenez-vous Sanuvis®, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10 x 2 mL ou 50 x 2 mL.

Numéro d’autorisation

50368 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebipharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).