Pharmacocinétique

Les sénnosides A+B traversent, après leur prise orale, sans modification et sans être résorbés en quantités notables l'estomac et l'intestin grêle. Ce n'est que sous l'action du système enzymatique bactérien qu'ils sont transformés en liaisons pharmacologiquement actives dans le gros intestin. Là, les sénnosides A+B sont, en effet, transformés sous l'action de la flore intestinale en liaisons actives à effet laxatif. Les β-glucosidases bactériens divisent les liaisons β-glucosidiques des glucosides d'anthraquinone; réduction et autre division des aglucones possibles. Aussi bien les aglucones que leurs produits de fission (anthrone de la rhéine, rhéine) sont laxatifs. Les sennosides et leurs métabolites sont éliminés en grande partie avec les fèces et les éléments de fission de faible poids moléculaire après résorption et dégradation également en partie à travers les reins.