Données précliniques

Toxicologie
La toxicité aiguë des sennosides lors d'administration orale chez l'animal est faible. Des doses allant jusqu'à 500 mg/kg n'ont eu aucun effet chez le chien pendant 4 semaines. Chez le rat, des doses allant jusqu'à 100 mg/kg pendant 6 mois n'ont montré aucun effet toxique.
Mutagénicité
Un extrait de séné ainsi que l'aloé-émodine et l'émodine se sont révélés mutagènes in vitro; par contre, les sennosides A et B ainsi que la rhéine ont été négatifs. Les études de mutagénicité in vivo de l'aloé-émodine et de l'émodine contenues dans un extrait de séné se sont avérées négatives.
Cancérogénicité
L'administration d'extrait de séné avec 40,8% d'anthranoïdes n'a eu aucun effet cancérigène chez le rat après administration orale pendant 2 ans.
Tératogénicité
Chez l'animal (rat, lapin) les sennosides par administration orale n'ont entraîné aucun effet tératogène ou foeto-toxique. Le développement post-natal des rats n'a pas été influencé par l'administration de sennosides.