Effets indésirables

Liste des effets indésirables
Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥1/10),
«fréquents» (≥1/100 à <1/10),
«occasionnels» (≥1/1000 à <1/100),
«rares» (≥1/10'000 à <1/1000),
«très rares» (<1/10'000).
« fréquence indéterminée » (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Les principes actifs contenus dans Agiolax mite peuvent provoquer de fortes réactions allergiques. Agiolax mite peut provoquer des réactions d'hypersensibilité lors de l'administration orale ou en cas de contact avec la peau, par exemple une rhinite, une rhinoconjonctivite, des bronchospasmes, voire des réactions anaphylactiques très rares. Des symptômes cutanés, tels qu'un exanthème et/ou un prurit, ont également été décrits.
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Durant les premiers jours de traitement, des ballonnements et un sentiment de satiété peuvent apparaître; ces symptômes disparaissent cependant au cours du traitement.
Une sensation de satiété et un risque d'occlusion intestinale ou œsophagienne (p.ex. dysphagie) et de coprostase peuvent survenir, notamment en cas de prise d'Agiolax mite sans une quantité suffisante de liquides.
Des nausées et des vomissements peuvent survenir.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.