Pharmacocinétique

Absorption
Aucune étude pharmacocinétique n'a été menée avec Gincosan (chez l'être humain non plus). Des études pharmacocinétiques ont été menées chez différentes espèces animales avec les différents composants purifiés de l'extrait standardisé de Ginseng G115 et de l'extrait de Ginkgo GK501.
La cinétique des ginsénosides a été évaluée chez l'être humain dans deux études.
Une biodisponibilité d'environ 30% a été mesurée chez la souris avec le ginsénoside Rg1 radiomarqué, notamment issu de l'extrait standardisé de Panax ginseng G115. Après administration intrapéritonéale et en fonction de l'espèce animale et du type de ginsénoside étudié, la demi-vie se situait entre 27 minutes et 14,5 heures.
Les résultats d'une étude de cinétique menée avec les ginkgo-flavones chez l'être humain et l'animal indiquent une cinétique similaire chez l'être humain et chez l'animal.
Dans une étude pilote menée auprès de volontaires sains, des échantillons plasmatiques ont été prélevés régulièrement après administration par voie orale de 50, 100 et 300 mg d'extrait spécial de Ginkgo biloba, puis analysés. Le profil cinétique des différents flavonoles est très similaire, les concentrations maximales sont atteintes en 2 à 2,5 heures. La demi-vie d'élimination se situe entre 2 et 4 heures; une relation linéaire apparaît entre la dose et la concentration maximale. En conséquence, l'extrait spécial de Ginkgo biloba est rapidement absorbé et totalement éliminé après 24 heures.