Pharmacocinétique

Conformément à la littérature, les dérivés hydroxyanthracéniques administrés ne sont actifs qu’après la dissociation dans l’intestin des liaisons glucosidiques et leur réduction en anthrones ou anthranols par les colibactéries. C’est la raison pour laquelle le délai d’action est de 8–10 heures environ. La plus grande partie des dérivés anthraquinoniques est éliminée avec les selles. Seule une faible quantité des glucosides hydrosolubles sont résorbés dans le tractus intestinal supérieur, dégradés et convertis dans le foie et éliminés sous forme glucuronidée ou sulfatée soit dans la bile, soit par voie rénale dans l’urine qu’ils peuvent colorer selon l’acidité en jaune ou brun.