CompositionPrincipe actif
Extrait liquide déshydraté de racines de pélargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapport drogue/extrait 1:8-10, agent d’extraction: éthanol 11 % (m/m).
Excipients
Cellulose microcristalline, maltodextrine, lactose monohydraté (20 mg), croscarmellose sodique (correspondant à 0,55 mg de sodium), stéarate de magnésium, silice précipitée, hypromellose, macrogol 1500, talc, siméticone, méthylcellulose, acide sorbique (E 200), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).
Indications/Possibilités d’emploiTraitement symptomatique de la bronchite aiguë (inflammation des bronches).
Posologie/Mode d’emploiPosologie usuelle
Adultes et adolescents dès 12 ans: 1 comprimé filmé 3 fois par jour.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Umckaloabo ne doit pas être utilisé en cas de troubles hépatiques sévères (voir également sous «Contre-indications»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
On ne dispose d’aucune donnée concernant l’utilisation de Umckaloabo chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
Patients âgés
On ne dispose que de données limitées issues d’études cliniques contrôlées contre placebo concernant l’utilisation de Umckaloabo chez les patients de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents
Umckaloabo comprimés filmés n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Les comprimés filmés se prennent matin, midi et soir avec un peu de liquide.
Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d’éviter une rechute.
Contre-indicationsEn cas d’hypersensibilité à l'un des composants du médicament. En cas d’hépatopathies sévères.
Mises en garde et précautionsUmckaloabo comprimés filmés n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone) (voir également sous «Interactions»).
La notice d’emballage indique que si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
InteractionsEffet de Umckaloabo sur d’autres médicaments
En raison des influences possibles sur les paramètres de coagulation par Umckaloabo, on ne peut pas exclure un effet renforcé d’anticoagulants oraux comme phenprocoumone et warfarine en cas de prise simultanée de Umckaloabo (voir également sous «Mises en garde et précautions»).
Grossesse/AllaitementIl est préférable de ne pas administrer Umckaloabo pendant la grossesse et l’allaitement, car il n’existe pas suffisamment d’expérience.
Fertilité
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’altération de la fertilité (voir également sous «Données précliniques»).
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n’a été effectuée.
Effets indésirablesListe des effets indésirables
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: troubles gastro-intestinaux, tels que douleurs gastriques, brûlures d’estomac, nausées ou diarrhée.
Rares: saignement léger des gencives.
Affections du système immunitaire
Rares: réactions d’hypersensibilité de type immédiat (réaction de type I avec exanthème, urticaire, prurit de la peau et des muqueuses; réaction de type II avec formation d’anticorps). De telles réactions peuvent survenir dès la première prise du médicament.
Très rares: réactions d’hypersensibilité sévères avec gonflement du visage, dyspnée et baisse de tension.
Affections hépatobiliaires
Fréquence inconnue: il existe des signes de troubles des fonctions du foie, dont la relation causale avec l’utilisation de ce médicament n’est pas certifiée.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rares: léger saignement de nez.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rares: exanthème, urticaire, prurit de la peau et des muqueuses.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageAucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Propriétés/EffetsCode ATC
R05X
Mécanisme d’action/pharmacodynamique
Pelargonium sidoides (Geraniaceae) est une plante originaire d’Afrique du Sud dotée de fleurs violettes.
Les racines, qui contiennent principalement des composés phénoliques, sont utilisées pour la fabrication de l’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo. Son effet clinique est principalement attribué à la stimulation de mécanismes de défense non spécifiques, aux effets antimicrobiens et aux propriétés cytoprotectrices.
Efficacité clinique
L’efficacité de l’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo, sur les symptômes de la bronchite aiguë a fait l’objet d’études cliniques contrôlées qui ont démontré une supériorité par rapport au placebo.
PharmacocinétiqueL’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo, est un mélange complexe d’une variété de composants à considérer dans leur globalité comme un principe actif. À ce jour, on ne dispose pas de données pharmacocinétiques pour chacune de ces substances.
Absorption
Aucune étude n’a été effectuée.
Distribution
Aucune étude n’a été effectuée.
Métabolisme
Aucune étude n’a été effectuée.
Élimination
Aucune étude n’a été effectuée.
Données précliniquesD’après l’état actuel des connaissances, Umckaloabo ne présente pas de danger toxicologique aux doses utilisées dans le cadre d’un traitement de courte durée.
Dans une étude de toxicité sur la reproduction menée chez le rat (étude de segment I et segment II combinée), aucun effet négatif sur la fertilité et le développement embryo-fœtal n’a été observé.
Remarques particulièresIncompatibilités
Non pertinent.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation61350 (Swissmedic)
PrésentationUmckaloabo, comprimés filmés
Emballages sous blister à 30 et 60 comprimés filmés (D).
Titulaire de l’autorisationSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Mise à jour de l’informationAoût 2023
| 