Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante :
«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10 à ≥1/100), «occasionnels» (<1/100 à ≥1/1'000), «rares» (<1/1'000 à ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
Troubles gastro-intestinaux
Fréquents: éructations, nausées
Atteintes cutanées
Fréquents: réactions cutanées allergiques (urticaire, prurit, exanthème)
Maladies du système immunitaire
Fréquence non connue: réactions d’hypersensibilité systémiques
Troubles psychiatriques et atteintes du système nerveux
Rares: céphalées
Très rares: fatigue
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.