Pharmacocinétique

Les données suivantes sont disponibles pour différents composants de l'extrait. Celles-ci ne permettent toutefois pas de tirer des conclusions sur le comportement de l'extrait complet.
Absorption
Après administration orale de 120 mg d'extrait sec de ginkgo à des volontaires sains, la biodisponibilité de certains composants dont les lactones terpéniques s'élevait à 80% pour le ginkgolide A, à 88% pour le ginkgolide B et jusqu'à 79% pour le bilobalide. Les pics plasmatiques (ginkgolides) ont été de 16,5–33 ng/ml à jeun et de 11,5–21,1 ng/ml après un repas.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques s'est avéré être de 43% pour le ginkgolide A, de 47% pour le ginkgolide B et de 67% pour le bilobalide.
Métabolisme
Aucune donnée disponible pour l'extrait complet.
Élimination
Des temps de demi-vie de 3,2–4,5 heures (ginkgolide A, bilobalide) et de 9,5–10,6 heures (ginkgolide B) ont été mesurés. Environ 70% du ginkgolide A, 50% du ginkgolide B et 30% du bilobalide sont éliminés inchangés dans les urines.