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Information professionnelle sur Solevita® neo:Permamed AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données cliniques suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte.
Aucune expérimentation animale n'a été menée sur la toxicité sur la reproduction associée à Solevita neo. Les expérimentations animales chez le rat avec un extrait éthanolique de millepertuis à 50% n'ont pas montré de toxicité directe ou indirecte ayant une incidence sur la gestation ou le développement embryonnaire, fœtal et/ou postnatal. Chez le lapin, des effets tératogènes ont été notés à une dose largement supérieure à la dose clinique. Par conséquent ces effets sont considérés comme négligeables pour l'utilisation clinique (voir rubrique «Données précliniques»).
L'administration de ce médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si les préparations de millepertuis ou leurs métabolites passent dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson ne peut pas être exclu. Solevita neo ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
On ne dispose pas d'études relatives aux effets de l'extrait de millepertuis sur la fertilité chez l'être humain. Chez le rat, le traitement par un extrait éthanolique de millepertuis à 50% n'a pas exercé d'effet sur la fertilité (voir rubrique «Données précliniques»).

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