Baldriparan® Dragées

Qu’est-ce que le Baldriparan et quand est-il utilisé?

Baldriparan contient des extraits secs de racines de valériane, de feuilles de mélisse et de cônes de houblon. Baldriparan est fabriqué selon un procédé standardisé. Cette association de plantes est destinée à calmer et à favoriser le sommeil.
Baldriparan est utilisé en cas d'agitation interne, de troubles de l'endormissement d'origine nerveuse, d'irritabilité, d'états de tension tels que la peur des examens.

Quand Baldriparan ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Baldriparan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants (voir composition).
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Baldriparan peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Baldriparan?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans
Pour le traitement des états d'agitation, d'une irritabilité et d'états de tension tels que la peur des examens: 2 dragées jusqu'à 3 fois par jour.
Pour le traitement des troubles de l'endormissement d'origine nerveuse: 2 dragées une demi-heure à une heure avant le coucher. Vous pouvez en plus, si nécessaire, prendre déjà 2 dragées plus tôt dans la soirée.
Enfants à partir de 6 ans
1 dragée jusqu'à 3 fois par jour.
Prenez les dragées sans les mâcher avec suffisamment de liquide (de préférence un verre d'eau potable).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Baldriparan peut-il provoquer?

La prise de Baldriparan peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des symptômes gastro-intestinaux peuvent survenir dans de rares cas. Les manifestations cutanées allergiques sont très rares.
L'arrêt du médicament suffit en général à faire disparaître les effets secondaires. Ce médicament ne doit pas être utilisé une nouvelle fois lorsque les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sont apparus.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à la température ambiante (15–25 °C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention 'EXP' sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Baldriparan?

1 dragée contient: 95 mg d'extrait sec de racine de valériane (3-6:1), agent d'extraction éthanol à 70% (V/V); 15 mg d'extrait sec de cônes de houblon (4-8:1), agent d'extraction éthanol à 40% (V/V); 85 mg d'extrait sec de feuilles de mélisse (4-6:1), agent d'extraction eau.
Cette préparation contient des excipients supplémentaires et un colorant, l'acide carminique (E 120).
Remarque pour les diabétiques: une dose unitaire de Baldriparan (2 dragées) correspond à 0,03 UP.

Où obtenez-vous Baldriparan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages blisters de 40 et 100 dragées.

Numéro d’autorisation

28270 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Pfizer AG, Division Consumer Healthcare, Zürich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).