Sidroga® Tisane feuilles de bouleau

Qu’est-ce que la tisane de feuilles de bouleau Sidroga et quand doit-elle être utilisée?

La tisane de feuilles de bouleau Sidroga contient des feuilles de bouleau séchées et finement coupées. Selon la tradition, des propriétés diurétiques sont attribuées de feuilles de bouleau.
La tisane de feuilles de bouleau Sidroga est utilisée en cas d'irritation de la vessie et de l'urètre avec envie pressante d'uriner et sensations de brûlure lors de la miction ainsi que comme mesure de soutien dans la prévention des calculs de la vessie et des reins.

Quand la tisane de feuilles de bouleau Sidroga ne doit-elle pas être prise ou seulement avec précaution?

La tisane de feuilles de bouleau Sidroga ne doit pas être prise en cas d'hypersensibilité connue au bouleau.
L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous
·souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

La tisane de feuilles de bouleau Sidroga peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser la tisane de feuilles de bouleau Sidroga?

Les adultes et les enfants d'âge scolaire dès 6 ans prennent plusieurs fois par jour 1 tasse d'infusion après ou entre les repas.
Préparation: verser de l'eau bouillante sur un sachet par tasse et laisser infuser 5 à 10 minutes. Retirer ensuite le sachet en le comprimant et en l'égouttant. Utiliser un seul sachet par tasse. Ne sucrer la tisane qu'après avoir retiré le sachet. Le sucre peut être remplacé par un édulcorant de synthèse.
Pour que la tisane puisse déployer tout son effet, il est en général utile d'en prendre pendant plusieurs jours de suite. Veillez à boire abondamment (au moins 2 l par jour) pour assurer un lavage suffisant des voies urinaires.
L'utilisation et la sécurité de la tisane de feuilles de bouleau Sidroga n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires la tisane de feuilles de bouleau Sidroga peut-elle provoquer?

Aucun effet secondaire de la tisane de feuilles de bouleau Sidroga n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver la tisane de feuilles de bouleau Sidroga à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Les sachets double filtre sous emballage préservant l'arôme ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient la tisane de feuilles de bouleau Sidroga?

1 sachet à double filtre contient 1,5 g de feuilles de bouleau séchées et finement coupées.

Où obtenez-vous la tisane de feuilles de bouleau Sidroga? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 20 sachets double filtre sous emballage préservant l'arôme.

Numéro d’autorisation

44550 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).