Keppur® Gel / Keppur® Onguent

Qu’est-ce que le Keppur et quand est-il utilisé?

Keppur est une préparation en forme d’onguent ou de gel pour le traitement de blessures (non ouvertes) sportives ou accidentelles, ainsi que pour le traitement de soutien de troubles veineux des jambes.
Keppur Gel contient une combinaison d’héparine-sodium avec une teinture de consoude. L’onguent contient en plus des extraits de souci et d’herbe de la Saint-Jean. L’héparine, contenue en une concentration de 500 U.l./g, s’oppose à la coagulation du sang et est anti-inflammatoire, calme les douleurs et favorise la résorption. L’extrait de consoude (Symphytum off. TM) agit également de façon anti-inflammatoire, analgésique (calmant les douleurs) et détumescente et complète de ce fait l’action de l’héparine sodium.
Keppur se prête ainsi à l’application en cas:
·de douleurs et d’inflammations des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments; contractures musculaires, courbatures, torticolis, douleurs du dos et lumbago
·ainsi que blessures douloureuses telles que contusions, foulures, claquages, épanchements sanguins, tuméfactions
·de traitement de soutien en cas de rhumatisme et d’arthrose.
Sur prescription médicale, on l’utilise en outre en cas :
·de troubles veineux des jambes: inflammations veineuses superficielles ou après un traitement sclérosant des veines.

Quand Keppur ne doit-il pas être utilisé?

Keppur ne doit pas être appliqué en cas d’hypersensibilité envers l’un ou l’autre des ingrédients (voir composition)! Ne pas appliquer Keppur sur des plaies ouvertes ou sur des muqueuses!
Keppur ne se prête pas à l’emploi chez des enfants en bas âge!

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Keppur?

Éviter le contact avec les yeux, laver les mains après l’application!
En cas d’aggravation des symptômes consulter un médecin! Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique,
·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Keppur peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

On ne dispose pas de données cliniques relatives à l’utilisation de Keppur chez la femme enceinte. On ne dispose pas d’études suffisantes menées sur des animaux expérimentaux portant sur l’effet sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et le développement postnatal.
Le risque potentiel chez l’être humain n’est pas connu. On ne dispose pas de données sur un passage éventuel des substances dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Keppur?

Adultes:
Sauf avis contraire du médecin, appliquer 2 à 3 fois par jour environ 5 cm d’onguent ou de gel de Keppur sur les parties atteintes et enduire par un léger massage. Pour les jambes, masser de bas en haut.
En enduisant Keppur Onguent il se forme d’abord un mince film blanc sur la peau, qui disparaît avec le massage, car l’onguent pénètre complètement dans la peau.
Keppur Gel se caractérise par un effet refroidissant plus prononcé et se prête au traitement de surfaces douloureuses et étendues.
Enfants et Adolescents:
L’utilisation et la sécurité de Keppur Onguent/Gel chez l’enfant et l’adolescent n’ont pas été vérifiées à ce jour. Chez l’enfant et l’adolescent on n’utilisera que le gel; celui-ci sera seulement appliqué, mais non enduit par massage. On évitera l’application sur des surfaces étendues.
Instructions spéciales pour le dosage
Keppur Onguent: en cas d’inflammations veineuses, ne pas masser, mais poser un pansement de gaze après application d’une couche d’onguent de l’épaisseur d’un dos de couteau. Ce type d’application n’est pas approprié chez l’enfant, car, en particulier chez le petit enfant, une augmentation de la résorption de principe actif par la peau sous un pansement occlusif ne peut pas être exclue.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Keppur peut-il provoquer?

En cas de modifications douloureuses de la peau, de démangeaisons ou d’irritations, on arrêtera le traitement et on consultera le médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP».
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Keppur?

1 g de Keppur Gel contient
Principes actifs: 500 U.l. d’héparine sodium, 280 mg de teinture mère de consoude (symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4),
Excipients: arômes, agents de conservation: imidazole-indinyl-carbamide, ainsi que d’autres excipients.
1 g de Keppur Onguent contient
Principes actifs: 500 U.l. d’héparine sodium, 280 mg de teinture mère de consoude (symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4).
Excipients: 55 mg de macérât de fleurs d’herbe de la Saint-Jean (Hyperici floris macerat. oleos.), 5 mg de macérât de fleurs de souci (Calendulae floris macerat. oleos.), laurylsulfate, propylène glycol, arômes, agents de conservation: méthyle-4hydroxybenzoate (E218), propyle-4-hydroxybenzoate (E216), ainsi que d’autres excipients.

Où obtenez-vous Keppur? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 40 g ou de 100 g de Keppur Onguent et de Keppur Gel.

Numéro d’autorisation

47’122 (Swissmedic)
43’996 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).