ch.oddb.org
  
Information destinée au patient sur Cimifemine® néo comprimés:Max Zeller Söhne AG
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.Posolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.PrésentationsEstampille
Titulaire de l'AutorisationMise à jour 

Cimifemine® néo comprimés

Qu’est-ce que le Cimifemine néo et quand doit-il être utilisé?

Cimifemine néo contient l'extrait sec, Ze 450, de rhizome de Cimicifuga racemosa (actée à grappes).
Ce médicament est fabriqué selon un procédé standardisé. La standardisation permet d'atteindre une qualité constante.
Cimifemine néo est utilisé pour soulager les troubles de la ménopause (bouffées de chaleur, accès de sueurs, troubles du sommeil, nervosité et sautes d'humeur). Cimifemine néo peut soulager ces troubles.

Quand Cimifemine néo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Cimifemine néo ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de la préparation ou aux renonculacées (plantes de la famille des renoncules).
La prise de Cimifemine néo est déconseillée lors de troubles hépatiques existants.
Cette préparation influence les troubles corporels et psychiques au cours de la ménopause. Jusqu'à ce jour aucune donnée clinique ne démontre une action bénéfique sur les os; c'est pourquoi cette préparation ne peut pas être utilisée pour la prévention de l'ostéoporose.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Comment utiliser Cimifemine néo?

Sauf prescription contraire, prendre 1 fois par jour 1 comprimé sans le mâcher avec peu de liquide. Cimifemine néo peut être utilisé sur une longue période et durant 6 semaines au moins. Une utilisation de plus de six mois ne peut avoir lieu qu'après un entretien avec votre médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Cimifemine néo peut-il provoquer?

L'utilisation de Cimifemine néo peut provoquer les effets secondaires suivants:
·Dans de rares cas: troubles de l'estomac, nausées, brûlures d'estomac et diarrhées.
·Dans des cas individuels: sentiment de tension ou de gonflement mammaire, pertes et hémorragies intermenstruelles ou réapparition des menstruations.
·Réactions cutanées telles que des démangeaisons, des éruptions, de l'urticaire; rétention d'eau au niveau du visage et sur le reste du corps, de fréquence inconnue.
·Dans des cas individuels: des lésions hépatiques (inflammation du foie, jaunisse, perturbation des tests de fonction hépatique) peuvent apparaître en cas de prise de médicament contenant de l'actée à grappes. En cas de fatigue inexpliquée, de coloration jaune des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, la prise de Cimifemine néo doit être interrompue et le médecin traitant consulté.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cimifemine néo?

Chaque comprimé contient 6.5 mg d'extrait sec (Ze 450) de rhizome de Cimicifuga. Rapport drogue-extrait 4.5–8.5:1, agent d'extraction éthanol 60% (V/V).
Cette préparation contient en outre des excipients, dont du lactose (44 mg).

Où obtenez-vous Cimifemine néo? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballages blister à 30 et 90 comprimés.

Numéro d’autorisation

57731 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

2024 ©ywesee GmbH
Aide | FAQ | Contact | Home