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Information destinée aux patients Sidroga®, tisane prêle Sidroga AG Sidroga®, tisane prêleQu’est-ce que la tisane de prêle Sidroga et quand est-elle utilisée?La tisane de prêle Sidroga contient de la prêle séchée et finement coupée (analysée comme le prescrit la Pharmacopée). Selon la tradition, des propriétés diurétiques sont attribuées à la prêle. Quand la tisane de prêle Sidroga ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec précaution?La tisane de prêle Sidroga ne doit pas être utilisée en cas d’hypersensibilité connue à la prêle. La tisane de prêle Sidroga peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risqué pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Comment utiliser la tisane de prêle Sidroga?Les adultes et les enfants d’âge scolaire dès 6 ans prennent 3 fois par jour une tasse d’infusion entre les repas. Quels effets secondaires la tisane de prêle Sidroga peut-elle provoquer?Aucun effet secondaire de la tisane de prêle Sidroga n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. A quoi faut-il encore faire attention?Conserver la tisane de prêle Sidroga à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Que contient la tisane de prêle Sidroga?1 sachet double filtre contient 2,0 g de prêle séchée et finement coupée. Où obtenez-vous la tisane de prêle Sidroga? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation41684 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationSidroga AG, 4310 Rheinfelden Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |