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Information destinée aux patients Médicament phytothérapeutique Schwabe Pharma AG Médicament phytothérapeutiqueQu’est-ce que Laxiplant® soft et quand doit-il être utilisé ?Laxiplant® soft est composé de téguments de graines d’ispaghul. Il est utilisé De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?Si vous êtes souvent constipé, vous devriez veiller à Quand Laxiplant® soft ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?Laxiplant® soft ne doit pas être pris en cas d’occlusion intestinale ou de risque d’iléus, de trouble de la motricité oesophagienne. Laxiplant® soft peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?Laxiplant® soft peut être pris pendant la grossesse ou en période d’allaitement. Comment utiliser Laxiplant® soft ?Adultes et adolescents dès 12 ans : 1–2 cuillerées à café (1 càc = 5 g) 1 ou 2 fois par jour. Quels effets secondaires Laxiplant® soft peut-il provoquer ?Rarement : manifestations allergiques (gonflement du visage, éternuements, difficulté à respirer). C’est pourquoi il faut éviter que le produit entre en contact avec la peau ou soit inhalé lors de sa préparation. A quoi faut-il encore faire attention ?Conserver hors de portée des enfants. Conserver dans son emballage d’origine et à l’abri de l’humidité. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Que contient Laxiplant® soft ?5 g de granulés contiennent 3 g de téguments de graines d’ispaghul. Ce produit contient également des substances auxiliaires ainsi que 1,5 g de sucre (saccharose), les édulcorants artificiels cyclamate et saccharine et des aromaticas. Où obtenez-vous Laxiplant® soft ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation45197 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2002 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |