Bronchipret® TP Comprimés pelliculés

Qu’est-ce que Bronchipret TP et quand doit-il être utilisé?

Bronchipret TP est un médicament phytothérapeutique, c’est à dire un médicament à base de plantes. Bronchipret TP contient des extraits hautement dosés de thym et de racines de primevère. La principale substance active contenue dans l’extrait de thym est l’huile essentielle qui exerce non seulement un effet expectorant, mais aussi un puissant effet antiinflammatoire, antibactérien et antiviral. L’extrait de primevère agit comme expectorant et bronchodilatateur (il augmente le diamètre des bronches).
Bronchipret TP est utilisé pour soulager la toux en cas de bronchite aiguë et de refroidissement.

Quand Bronchipret TP ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Les comprimés pelliculés Bronchipret TP ne doivent pas être pris en cas d’hypersensibilité connue à la primevère, au thym ou à d’autres lamiacées (labiées), au bouleau, à l’armoise, au céleri ou à un autre composant du médicament.
Ne pas prendre en cas d’ulcère de l’estomac ou de gastrite.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Bronchipret TP peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Bronchipret TP ne doit pas être pris pendant la grossesse et la période d’allaitement.

Comment utiliser Bronchipret TP?

Sauf prescription contraire, les adultes et adolescents dès 12 ans prennent 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les comprimés doivent être avalés sans être croqués, le cas échéant avec un peu de liquide, avant les repas.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bronchipret TP peut-il provoquer?

Très rarement, Bronchipret TP peut déclencher des réactions d’hypersensibilité, comme une difficulté respiratoire, des éruptions cutanées, une urticaire, un gonflement du visage, de la bouche et/ou de la gorge. Il peut également entraîner dans de très rares cas des troubles gastro-intestinaux, tels que crampes, nausées, vomissements et diarrhée.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
En cas d’apparition d’effets secondaires, il faut interrompre la prise du médicament et consulter un médecin qui pourra évaluer la sévérité des symptômes et décider des mesures à prendre, le cas échéant.
Dès les premiers symptômes d’une réaction d’hypersensibilité, il faut arrêter la prise des comprimés pelliculés Bronchipret TP.

À quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Bronchipret TP?

1 comprimé pelliculé contient: 60 mg d’extrait sec de racines de primevère (rapport drogue/extrait 5,3–7,8/1), agent d’extraction: éthanol 47,4% (V/V) et 160 mg d’extrait sec de thym (rapport drogue/extrait 4–8/1), agent d’extraction: éthanol 70% (V/V).
Ce médicament contient en outre des excipients, entre autres, des colorants (E 141) et de la saccharine.
Ce médicament contient du lactose.

Où obtenez-vous Bronchipret TP comprimés pelliculés? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 20 et 50 comprimés pelliculés.

Fabricant

Bionorica AG, Kerschensteinerstrasse 11–15, DE-92318 Neumarkt.

Numéro d’autorisation

57543 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).