• +GRANUFINK femina ne doit être utilisé qu'après avoir exclu médicalement toute affection sévère.
• -En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, la patiente devrait consulter un médecin.
• +En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, la patiente devrait consulter un médecin. GRANUFINK femina ne doit être utilisé qu'après avoir exclu médicalement toute affection sévère.
• -GRANUFINK femina n'a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
• +GRANUFINK femina peut avoir une légère influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines. Les patientes concernées ne doivent pas conduire ni utiliser des machines.
• -L'évaluation de la fréquence des effets secondaires repose sur les définitions suivantes: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000), très rares (<1/10'000).
• +Les effets indésirables suivants sont rangés d'après les classifications par discipline médicale MedDRA et par fréquence. L'évaluation de la fréquence des effets indésirables est basée sur les définitions suivantes:: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Groupe pharmacothérapeutique: médicament urologique à base de plantes.
• +Groupe pharmacothérapeutique: autres médicaments urologiques.
• -65193 (Swissmedic)
• +65193 (Swissmedic).
• -Juin 2022
• +Août 2023.