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Accueil - Information destinée au patient sur Denosol Erkältungsbad - Changements - 19.06.2020
22 Changements de l'information destinée aux patients Denosol Erkältungsbad
  • -Qu’est-ce que Denosol Bain contre les refroidissements et quand est-il utilisé?
  • +Qu’est-ce que Denosol Bain contre les refroidissements et quand doit-il être utilisé?
  • -Quand Denosol Bain contre les refroidissements ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
  • +Quand Denosol Bain contre les refroidissements ne doit-il pas être utilisé?
  • -Ne pas utiliser pour les nourrissons! Pour les enfants en bas âge, utiliser avec parcimonie.
  • +Ne pas utiliser pour les nourrissons et les enfants en bas âge! Utiliser avec parcimonie chez les enfants.
  • -Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de de l’utilisation de Denosol Bain contre les refroidissements?
  • +Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
  • +Denosol Bain contre les refroidissements contient de l’huile de soja. Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
  • +Denosol Bain contre les refroidissements contient du butylhydroxyanisole (E 320). Il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +§vous souffrez d’une autre maladie
  • +§vous êtes allergique
  • +§vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • -Selon les connaissances actuelles, le bain contre les refroidissements Denosol ne présente aucun risque pour l’enfant en cas d’application conforme à la prescription. Cependant, aucune étude scientifique systématique n’a encore été réalisée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer autant que possible à l’utilisation de médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
  • -Adultes: Verser 20–40 ml de bain contre les refroidissements Denosol dans l’eau chaude du bain et bien mélanger. Température de l’eau du bain: 36–38 °C. Durée du bain: dix à quinze minutes. Se sécher, rester bien au chaud et se reposer au lit. Répéter éventuellement le traitement le lendemain.
  • -L’utilisation et la sécurité d’emploi de Denosol Bain contre les refroidissements n’ont pas été étudiées à ce jour chez les enfants et les adolescents.
  • -Veuillez respecter le dosage indiqué dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Adultes:
  • +Verser 20–40 ml de bain contre les refroidissements Denosol dans l’eau chaude du bain et bien mélanger. Le marquage pour un bain sur l'étiquette correspond à 20 ml. Température de l’eau du bain: 36–38 °C. Durée du bain: dix à quinze minutes. Se sécher, rester bien au chaud et se reposer au lit. Répéter éventuellement le traitement le lendemain.
  • +L’utilisation et la sécurité de Denosol Bain contre les refroidissements n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Si vous constatez des effets secondaires qui ne sont pas décrits dans la présente notice d’emballage, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +Le médicament ne peut être utilisé que jusqu’à la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
  • +Remarques concernant le stockage
  • -Le médicament ne peut être utilisé que jusqu’à la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP». Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -1 g contient: 35 mg d’essence d’eucalyptus, 10 mg d’essence de romarin, 10 mg de camphre, 5 mg d’essence de menthe, 5 mg d’essence de térébenthine médicinale, 3 mg de benzoate de nicotine. Cette préparation comprend également des adjuvants ainsi que les colorants E 141, D + C violet n 2, et l’antioxydant E 320.
  • +20 ml du produit contiennent:
  • +Principes actifs
  • +cinéol (eucalyptol) 619.5 mg, huile essentielle de romarin 177 mg, dextrocamphre 177 mg, huile essentielle de menthe 88.5 mg, huile essentielle de térébenthine médicinale 88.5 mg, benzoate de nicotin 53.1 mg.
  • +Excipients
  • +Paraffine perliquide, huile de soja 7.786 g, trilaureth-4-phosphate, complexe cuivrique des chlorophylles (E 141), D & C violet no. 2, butylhydroxyanisole (E 320) 0.2 mg.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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