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Accueil - Information destinée au patient sur Iberogast Classic - Changements - 27.02.2019
7 Changements de l'information destinée aux patients Iberogast Classic
  • +Les préparations à base de chélidoine (Chelidonium) en été dans de très rares cas mises en relation avec des lésions hépatiques (voir section Quels effets secondaires Iberogast peut-il provoquer?).
  • +Si vous souffrez ou avez souffert d'une maladie hépatique ou si vous avez été traité par un autre médicament pouvant altérer le foie, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Soyez attentif aux signes et symptômes pouvant indiquer un trouble de la fonction hépatique.
  • +Vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin en cas de signes ou de symptômes suivants car ils peuvent indiquer un trouble de la fonction hépatique: perte d'appétit, fatigue inhabituelle (surtout avec les symptômes mentionnés ci-après), douleurs dans l'abdomen supérieur droit, coloration jaune de la peau/du blanc des yeux, urine inhabituellement sombre, selles claires.
  • -Si vous constatez des effets indésirables autres que ceux mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Des cas isolés de lésions hépatiques, d'insuffisance hépatique aiguë, d'inflammation hépatique (hépatite) et d'effets néfastes sur la fonction hépatique ont été rapportés (voir section «Quand Iberogast ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?»).
  • +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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