• -Iberogast est un médicament phytothérapeutique contenant un alcoolat d'ibéris amer (Iberis amara) obtenu à partir de plantes fraîchement cueillies ainsi que des alcoolats de huit autres plantes médicinales. Les extraits de plante contenus dans ce produit ont un effet antispasmodique et apaisant sur la muqueuse gastro-intestinale.
• -Iberogast est utilisé en cas de dyspepsie et de côlon irritable, c'est-à-dire en cas de troubles gastro-intestinaux fonctionnels, tels que renvois acides, brûlures d'estomac, manque d'appétit, flatulences, lourdeurs d'estomac, nausées et vomissements.
• +Iberogast est un médicament phytothérapeutique contenant un alcoolat d’ibéris amer (Iberis amara) obtenu à partir de plantes fraîchement cueillies ainsi que des alcoolats de huit autres plantes médicinales. Les extraits de plante contenus dans ce produit ont un effet antispasmodique et apaisant sur la muqueuse gastro-intestinale.
• +Iberogast est utilisé en cas de dyspepsie et de côlon irritable, c’est-à-dire en cas de troubles gastro-intestinaux fonctionnels, tels que renvois acides, brûlures d’estomac, manque d’appétit, flatulences, lourdeurs d’estomac, nausées et vomissements.
• -Vous ne devez pas prendre Iberogast si vous présentez une hypersensibilité connue à l'un de ses composants.
• -Les symptômes de la dyspepsie et du côlon irritable, tels que brûlures d'estomac, perte de l'appétit, lourdeurs d'estomac et nausées, peuvent également être les manifestations d'une maladie organique. En cas d'apparition ou de détérioration de l'un de ces symptômes, vous devez consulter un médecin.
• +Vous ne devez pas prendre Iberogast si vous présentez une hypersensibilité connue à l’un de ses composants.
• +Les préparations à base de chélidoine (Chelidonium) ont été dans de très rares cas mises en relation avec des lésions hépatiques (voir section Quels effets secondaires Iberogast peut-il provoquer?).
• +Si vous souffrez ou avez souffert d’une maladie hépatique ou si vous avez été traité par un autre médicament pouvant altérer le foie, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Soyez attentif aux signes et symptômes pouvant indiquer un trouble de la fonction hépatique.
• +Vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin en cas de signes ou de symptômes suivants car ils peuvent indiquer un trouble de la fonction hépatique: perte d’appétit, fatigue inhabituelle (surtout avec les symptômes mentionnés ci-après), douleurs dans l’abdomen supérieur droit, coloration jaune de la peau/du blanc des yeux, urine inhabituellement sombre, selles claires.
• +Les symptômes de la dyspepsie et du côlon irritable, tels que brûlures d’estomac, perte de l’appétit, lourdeurs d’estomac et nausées, peuvent également être les manifestations d’une maladie organique. En cas d’apparition ou de détérioration de l’un de ces symptômes, vous devez consulter un médecin.
• -Ne pas utiliser chez l'enfant jusqu'à l'âge de 6 ans.
• -Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Ne pas utiliser chez l’enfant jusqu’à l’âge de 6 ans.
• +Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, Iberogast ne présente aucun risque pour l'enfant s'il est pris conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, Iberogast ne présente aucun risque pour l’enfant s’il est pris conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
• +Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• -Sauf prescription contraire, les adultes et adolescents à partir de 12 ans prendront 20 gouttes trois fois par jour diluées dans un peu d'eau (tiède de préférence) avant ou pendant les repas. Lors du dosage des gouttes, tenir le flacon incliné.
• +Sauf prescription contraire, les adultes et adolescents à partir de 12 ans prendront 20 gouttes trois fois par jour diluées dans un peu d’eau (tiède de préférence) avant ou pendant les repas. Lors du dosage des gouttes, tenir le flacon incliné.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Iberogast:
• -Très rares: réactions d'hypersensibilité (éruptions cutanées, détresse respiratoire ou troubles circulatoires).
• -Si vous constatez des effets indésirables autres que ceux mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l’utilisation d’Iberogast:
• +Très rares: réactions d’hypersensibilité (éruptions cutanées, détresse respiratoire ou troubles circulatoires).
• +Des cas isolés de lésions hépatiques, d’insuffisance hépatique aiguë, d’inflammation hépatique (hépatite) et d’effets néfastes sur la fonction hépatique ont été rapportés (voir section «Quand Iberogast ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?»).
• +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Si Iberogast devait présenter des grumeaux ou être trouble, cela n'altère en aucune façon l'efficacité du médicament.
• +Si Iberogast devait présenter des grumeaux ou être trouble, cela n’altère en aucune façon l’efficacité du médicament.
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• -Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Alcoolat d'ibéris amer obtenu à partir de plantes fraîches 0,15 ml, DER: 1:1,5-2,5; alcoolat de racine d'angélique 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de fleurs de camomille 0,2 ml, DER: 1:2-4; alcoolat de graines de cumin 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de graines de chardon-Marie 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de feuilles de mélisse 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de feuilles de menthe poivrée 0,05 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de chélidoine 0,1 m, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de racines de réglisse 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5. Teneurs pour 1 ml de liquide; soit 31% v/v d'éthanol.
• +Alcoolat d’ibéris amer obtenu à partir de plantes fraîches 0,15 ml, DER: 1:1,5-2,5; alcoolat de racine d’angélique 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de fleurs de camomille 0,2 ml, DER: 1:2-4; alcoolat de graines de cumin 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de graines de chardon-Marie 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de feuilles de mélisse 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de feuilles de menthe poivrée 0,05 ml, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de chélidoine 0,1 m, DER: 1:2,5-3,5; alcoolat de racines de réglisse 0,1 ml, DER: 1:2,5-3,5. Teneurs pour 1 ml de liquide; soit 31% v/v d’éthanol.
• -Iberogast contient 31% vol d'alcool.
• +Iberogast contient 31% vol d’alcool.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).