• -Qu’est-ce que l'Arkocaps Orthosiphon et quand doit-il être utilisé?
• -Les gélules Arkocaps Orthosiphon contiennent une poudre de feuilles d’orthosiphon. Ces feuilles sont séchées, pulvérisées à très basse température afin d’obtenir une poudre qui conserve la totalité des propriétés de la plante. L’orthosiphon est très anciennement utilisé, tant en Inde qu’en Indonésie, contre les maladies des reins et de la vessie. Cette plante diurétique favorise l’élimination de l’urine. Arkocaps Orthosiphon est utilisé en cas d’irritations et de catarrhes de la vessie avec besoin d’uriner.
• -Quand Arkocaps Orthosiphon ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -En cas de douleurs périodiques ou se prolongeant sur plusieurs jours, ainsi que de la fièvre, vous devez consulter un médecin. Des infections des voies urinaires peuvent avoir des conséquences graves.
• -Si vous soufrez déjà d’une infection chronique des reins ou des voies urinaires, ou de jambes enflées (oedème), vous ne devriez prendre Arkocaps Orthosiphon qu’avec l’accord du médecin.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• -Arkocaps Orthosiphon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou en période d’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Comment utiliser Arkocaps Orthosiphon?
• -Pour les adultes, la posologie est de 2 gélules 3 fois par jour, avec un grand verre d’eau.
• +Qu’est-ce que ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg et quand est-il utilisé ?
• +Traditionnellement utilisée afin d’augmenter le volume des urines et pour favoriser la vidange de la vessie. ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg constitue un traitement d’appui en cas de douleurs légères au niveau de la vessie (sensation de brûlure lors de la miction ou envie fréquente d’uriner).
• +Quand ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
• +Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif. Chez les hommes de tout âge, chez les femmes enceintes et chez les enfants, toute douleur au niveau de la vessie ou des voies urinaires est en principe complexe et ne peut dès lors être traitée sans examen médical préalable. Si les symptômes se prolongent sur plus d’une semaine, en cas de fièvre, de frissons, de rétention urinaire, de fortes douleurs dans le flanc, le dos, ou l’abdomen, ou encore de sang dans les urines, il y a lieu de consulter d’urgence un médecin. Si vous souffrez de jambes enflées (œdèmes) en raison d’une insuffisance cardiaque ou rénale, vous ne pouvez pas prendre ARKOKAPS ORTHOSIPHON 325 mg sans l’accord de votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si :
• +- vous souffrez d’une autre maladie,
• +- vous êtes allergique,
• +- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• +ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• +Comment utiliser ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg ?
• +2 gélules matin et soir pendant les repas avec un verre d'eau.
• -Quels effets secondaires Arkocaps Orthosiphon peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg peut-il provoquer ?
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Arkocaps Orthosiphon?
• -1 gélule contient 243 mg de poudre de feuilles d’orthosiphon. Cette préparation contient en outre des excipients.
• -Où obtenez-vous Arkocaps Orthosiphon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Flacon de 50 gélules.
• +Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +A quoi faut-il encore faire attention ?
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention " EXP " sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15-25°C), à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Que contient ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg ?
• +Une gélule contient 325 mg de poudre de feuilles d’orthosiphon. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule).
• +Où obtenez-vous ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacon de 45 ou 150 gélules.
• -Arkopharma, 06511 Carros, France.
• +Laboratoires Arkopharma, 06511 Carros, France.
• -48560 (Swissmedic).
• +48560 (Swissmedic)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).