• -Bronchipret TP est un médicament phytothérapeutique, c’est à dire un médicament à base de plantes. Bronchipret TP contient des extraits hautement dosés de thym et de racines de primevère. La principale substance active contenue dans l’extrait de thym est l’huile essentielle qui exerce non seulement un effet expectorant, mais aussi un puissant effet antiinflammatoire, antibactérien et antiviral. L’extrait de primevère agit comme expectorant et bronchodilatateur (il augmente le diamètre des bronches).
• -Bronchipret TP est utilisé pour soulager la toux en cas de bronchite aiguë et de refroidissement.
• +Bronchipret TP est un médicament phytothérapeutique, c'est à dire un médicament à base de plantes. Bronchipret TP contient des extraits hautement dosés de thym et de racines de primevère. La principale substance active contenue dans l'extrait de thym est l'huile essentielle qui exerce non seulement un effet expectorant, mais aussi un puissant effet anti-inflammatoire, antibactérien et antiviral. L'extrait de primevère agit comme expectorant et bronchodilatateur (il augmente le diamètre des bronches). Bronchipret TP est utilisé pour soulager la toux en cas de bronchite aiguë et de refroidissement.
• -Les comprimés pelliculés Bronchipret TP ne doivent pas être pris en cas d’hypersensibilité connue à la primevère, au thym ou à d’autres lamiacées (labiées), au bouleau, à l’armoise, au céleri ou à un autre composant du médicament.
• -Ne pas prendre en cas d’ulcère de l’estomac ou de gastrite.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
• +Les comprimés pelliculés Bronchipret TP ne doivent pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à la primevère, au thym ou à d'autres lamiacées (labiées), au bouleau, à l'armoise, au céleri ou à un autre composant du médicament.
• +Ne pas prendre en cas d'ulcère de l'estomac ou de gastrite.
• +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Bronchipret TP ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Les études sur son utilisation chez les enfants de moins de 12 ans sont insuffisantes.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Bronchipret TP ne doit pas être pris pendant la grossesse et la période d’allaitement.
• +Bronchipret TP ne doit pas être pris pendant la grossesse et la période d'allaitement.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +L'utilisation et la sécurité de Bronchipret TP, comprimé pelliculé, n'ont pas encore été étudiés chez les enfants de moins de 12 ans.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Très rarement, Bronchipret TP peut déclencher des réactions d’hypersensibilité, comme une difficulté respiratoire, des éruptions cutanées, une urticaire, un gonflement du visage, de la bouche et/ou de la gorge. Il peut également entraîner dans de très rares cas des troubles gastro-intestinaux, tels que crampes, nausées, vomissements et diarrhée.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -En cas d’apparition d’effets secondaires, il faut interrompre la prise du médicament et consulter un médecin qui pourra évaluer la sévérité des symptômes et décider des mesures à prendre, le cas échéant.
• -Dès les premiers symptômes d’une réaction d’hypersensibilité, il faut arrêter la prise des comprimés pelliculés Bronchipret TP.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Bronchipret TP peut déclencher des réactions d'hypersensibilité, comme une difficulté respiratoire, des éruptions cutanées, une urticaire, un gonflement du visage, de la bouche et/ou de la gorge. Il peut également entraîner dans de très rares cas des troubles gastro-intestinaux, tels que crampes, nausées, vomissements et diarrhée.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -1 comprimé pelliculé contient: 60 mg d’extrait sec de racines de primevère (rapport drogue/extrait 5,3–7,8/1), agent d’extraction: éthanol 47,4% (V/V) et 160 mg d’extrait sec de thym (rapport drogue/extrait 4–8/1), agent d’extraction: éthanol 70% (V/V).
• -Ce médicament contient en outre des excipients, entre autres, des colorants (E 141) et de la saccharine.
• -Ce médicament contient du lactose.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé contient 60 mg d'extrait sec de racines de primevère (rapport drogue - extrait 6-7:1), agent d'extraction: éthanol 47,4% (V/V) et 160 mg d'extrait sec de thym (rapport drogue - extrait 6-10:1), agent d'extraction: éthanol 70% (V/V).
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline; lactose monohydratée (50 mg); sirop de glucose séché par pulvérisation (34 mg); dioxyde de silicium hautement dispersé; dispersion polyacrylate 30%; crospovidone; hypromellose; talc; povidone K25; stéarate de magnésium; bioxyde de titane (E171); propylène glycol; arôme de menthe; gomme arabique; maltodextrine; lactose; complexe cuivre-chlorophylline-sel trisodique (E141); sodium édulcorant (0,1 mg); diméticone; riboflavine (E101).
• -Bionorica AG, Kerschensteinerstrasse 11–15, DE-92318 Neumarkt.
• +Bionorica SE, DE-92318 Neumarkt.
• -57543 (Swissmedic).
• +57543 (Swissmedic)
• -Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).