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Accueil - Information destinée au patient sur Sinupret Sirup - Changements - 17.05.2023
20 Changements de l'information destinée aux patients Sinupret Sirup
  • -Sinupret® Sirop
  • -Qu’est-ce que Sinupret Sirop et quand est-il utilisé?
  • -Sinupret Sirop contient de la racine de gentiane, des fleurs de primevère avec calices, de lherbe d’oseille, des fleurs de sureau et de la verveine.
  • -Sinupret a un effet sécrétolytique (dissout les glaires) et anti-inflammatoire. Sinupret Sirop est utilisé en cas dinflammations chroniques ou aiguës des sinus et des voies respiratoires, le cas échéant comme traitement d’appoint.
  • +Médicament phytothérapeutique
  • +Qu'est-ce que Sinupret Sirop et quand est-il utilisé?
  • +Sinupret Sirop contient de la racine de la gentiane, des fleurs de primevère, de l'herbe de rumex crépu, des fleurs de sureau et de la verveine. Sinupret a un effet sécrétolytique (dissout les glaires) et anti-inflammatoire. Sinupret Sirop est utilisé en cas d'inflammations chroniques ou aiguës des sinus et des voies respiratoires, le cas échéant comme traitement d'appoint.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Il convient de consulter un médecin si les symptômes persistent plus de 7-14 jours, s'aggravent, se répètent périodiquement ou s'accompagnent de fièvre (supérieure à 38 °C) de même qu'en cas de saignements de nez, de fortes douleurs, de sécrétions nasales purulentes, de troubles de la vision, d'asymétrie de la partie centrale du visage ou des yeux ou d'engourdissement du visage; ces symptômes ou anomalies constituent en principe des signes de gravité pour toutes les formes de rhinosinusite, nécessitant la consultation d'un spécialiste et un traitement approprié.
  • +Sinupret Sirop contient une solution de maltitol susceptible d'avoir un effet légèrement laxatif.
  • +Mise en garde pour les diabétiques: 7 ml contient environ 3.5 g d'hydrates de carbone digestibles. Le médicament convient malgré tout pour les diabétiques.
  • -Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans.
  • -Ce médicament contient 8% vol. d’alcool. Si l’on respecte la posologie recommandée, chaque prise correspond à un apport d’alcool allant jusqu’à 0,51 g chez l’adolescent à partir de 12 ou chez l’adulte (jusqu’à 0,15 g d’alcool chez l’enfant de 2 à 6 ans, jusqu’à 0,26 g d’alcool chez lenfant de moins de 12 ans). Un risque pour la santé existe entre autres pour les personnes souffrant d’une maladie du foie, les alcooliques, les épileptiques, les patients souffrant d’une maladie organique du cerveau, les femmes enceintes et les mères qui allaitent. Les effets d’autres médicaments peuvent être renforcés ou perturbés.
  • -Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication)!
  • -Sinupret Sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • -Comme tous les médicaments, Sinupret Sirop ne doit être pris pendant la grossesse et la période d’allaitement que sur prescription du médecin traitant, avec définition rigoureuse de l’indication.
  • -En raison de sa teneur en alcool, Sinupret Sirop ne doit être pris pendant la grossesse et la période d’allaitement que si la prise de Sinupret Dragées ou de Sinupret forte Dragées est impossible.
  • +En cas d'hypersensibilité (allergie) à la racine de gentiane, à la verveine, à l'herbe de rumex crépu, aux fleurs de sureau, aux fleurs de primevère ou à l'un des autres composants du médicament.
  • +Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. On ne dispose pas de données suffisantes à l'heure actuelle sur l'utilisation de Sinupret Sirop chez les enfants de moins de 2 ans.
  • +En cas d'inflammations de l'estomac (gastrites) connues et chez les patients ayant l'estomac sensible, la prudence est requise lors de la prise du médicament. Dans ce cas, prenez Sinupret Sirop après un repas et avec un verre d'eau.
  • +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Sinupret Sirop.
  • +Ce médicament contient 448 mg d'alcool (éthanol) par 7.0 ml (Dose unique pour adultes). La quantité en 7.0 ml de ce médicament équivaut à moins de 12 ml de bière ou 5 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
  • +Sinupret Sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
  • -Enfants dès 2 ans: 2,1 ml 3 fois par jour.
  • -Enfants de 6 à 11 ans: 3,5 ml 3 fois par jour.
  • -Adolescents dès 12 ans et adultes: 7,0 ml 3 fois par jour.
  • -Veuillez doser le sirop avec le gobelet doseur gradué.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice demballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Enfants dès 2 ans: 2,1 ml 3 fois par jour
  • +Enfants de 6 à 11 ans: 3,5 ml 3 fois par jour
  • +Adolescents dès 12 ans et adultes: 7,0 ml 3 fois par jour
  • +Veuillez doser le sirop avec le gobelet doseur gradué. Agiter avant l'emploi!
  • +Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. On ne dispose pas de données suffisantes à l'heure actuelle sur l'utilisation de Sinupret Sirop chez les enfants de moins de 2 ans.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Des problèmes des voies digestives (entre autres douleurs destomac, nausées) peuvent se manifester occasionnellement. Dans de rares cas, on peut observer des réactions cutanées dhypersensibilité (éruption cutanée, rougeur de la peau, démangeaisons) ou des réactions allergiques sévères (angio-oedème, détresse respiratoire, gonflement du visage). Dans ce dernier cas, il faut arrêter la prise du médicament et consulter immédiatement un médecin.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
  • +Problèmes des voies digestives (entre autres douleurs d'estomac, nausées), réactions cutanées d'hypersensibilité (éruption cutanée, rougeur de la peau, démangeaisons)
  • +Il peut se produire des réactions allergiques sévères (angio-oedème, détresse respiratoire, gonflement du visage). Dans ce dernier cas, il faut arrêter la prise du médicament et consulter immédiatement un médecin.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -La préparation est disponible également sans alcool sous forme de dragées. Une légère opacité ou floculation peut apparaître au cours du stockage sans que cela n’affecte l’efficacité du médicament. Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Stabilité
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +La préparation est disponible également sans alcool sous forme de dragées. Une légère opacité ou floculation peut apparaître au cours du stockage sans que cela n'affecte l'efficacité du médicament. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -100 g (82,5 ml) de Sinupret Sirop contiennent: 10 g d’extrait alcoolisé aqueux (rapport drogue-extrait 1:11, solvant dextraction: éthanol 59% vol.) de: Gentianae radix (racine de gentiane), Primulae flos cum calycibus (fleurs de primevère avec calices), Rumicis acetosae herba (herbe d’oseille), Sambuci flos (fleurs de sureau), Verbenae herba (verveine) (1:3:3:3:3). Solution de maltitol, Aromatisants (entre autres vanilline) et autres excipients.
  • -Sinupret Sirop contient 8% vol. dalcool.
  • +Principes actifs
  • +1 ml (1.2 g) de Sinupret Sirop contient 121 mg d'extrait fluide (rapport drogue-extrait 1:11, solvant d'extraction: éthanol 59% vol.) composé de:
  • +racine de la gentiane (Gentiana lutea L., radix) 0.83 mg;
  • +fleurs de primevère avec leur calice (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 2.5 mg;
  • +herbe de rumex crépu (Rumex crispus L., herba) 2.5 mg;
  • +fleurs de sureau (Sambucus nigra L., flos) 2.5 mg;
  • +verveine (Verbena officinalis L., herba) 2.5 mg.
  • +Excipients
  • +Eau, solution de maltitol (E 965) 787 mg, arôme de cerise, éthanol 64 mg. Ce médicament contient 8% vol. d'éthanol (alcool).
  • -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • -Bionorica AG, Kerschensteinerstrasse 11–15, DE-92318 Neumarkt.
  • -Numéro dautorisation
  • -58752 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Biomed AG, Überlandstrasse 199,8600 Dübendorf.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2010 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Bionorica SE
  • +DE-92318 Neumarkt
  • +Numéro d'autorisation
  • +58'752 (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Biomed AG
  • +CH-8600 Dübendorf
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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