• -Traumalix Dolo Venactiv
• +traumalix dolo venactiv
• -Sur prescription médicale, on l’utilise en outre en cas :
• +Sur prescription médicale, on l’utilise en outre en cas:
• -En cas d’aggravation des symptômes consulter un médecin! Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +En cas d’aggravation des symptômes consulter un médecin! Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
• -Instructions spéciales pour le dosage
• +Instructions spéciales pour le dosage:
• -1 g de traumalix dolo venactiv Onguent contient
• -Principes actifs: 500 U.l. d’héparine sodium, 280 mg de teinture mère de consoude (symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4).
• -Excipients: 55 mg de macérât de fleurs d’herbe de la Saint-Jean (Hyperici floris macerat. oleos.), 5 mg de macérât de fleurs de souci (Calendulae floris macerat. oleos.), laurylsulfate, propylène glycol, arômes, agents de conservation: méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), propyl-4-hydroxybenzoate (E216), ainsi que d’autres excipients.
• -Excipients: arômes, agents de conservation: imidazole-indinyl-carbamide, ainsi que d’autres excipients.
• -
• +Excipients: arômes ainsi que d’autres excipients.
• +1 g de traumalix dolo venactiv Onguent contient
• +Principes actifs: 500 U.l. d’héparine sodium, 280 mg de teinture mère de consoude (symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4).
• +Excipients: 55 mg de macérât de fleurs d’herbe de la Saint-Jean (Hyperici floris macerat. oleos.), 5 mg de macérât de fleurs de souci (Calendulae floris macerat. oleos.), laurylsulfate, propylène glycol, arômes, agents de conservation: méthyle-4-hydroxybenzoate (E218), propyle-4-hydroxybenzoate (E216), ainsi que d’autres excipients.
• -62‘990 (Swissmedic)
• -62‘991 (Swissmedic)
• +62990 (Swissmedic)
• +62991 (Swissmedic)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).