• -GRANUFINK® femina
• -Qu’est-ce que GRANUFINK femina et quand doit-il être utilisé?
• +Médicament phytothérapeutique
• +Qu'est-ce que GRANUFINK femina et quand doit-il être utilisé?
• +L'utilisation de ce médicament dans le champ d'application indiqué se fonde exclusivement sur un usage traditionnel.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Veuillez consulter votre médecin en cas d'apparition d'un ou plusieurs des troubles suivants durant l'utilisation du médicament:
• +·présence de sang dans l'urine;
• +·apparition de fièvre;
• +·douleurs lors de la miction;
• +·fréquence urinaire accrue.
• +Si votre état de santé se dégrade, adressez-vous à votre médecin.
• +
• -GRANUFINK femina ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un de ses principes actifs ou à d'autres plantes similaires aux courges (p.ex. pastèque, courgette, etc.), au soja, aux cacahuètes ou à l'un des autres composants de ce médicament décrit dans le paragraphe «Que contient GRANUFINK femina?».
• +GRANUFINK femina contient du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. GRANUFINK femina contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
• +GRANUFINK femina ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un de ses principes actifs ou à d'autres plantes similaires aux courges (p.ex. pastèque, courgette, etc.) ou à l'un des autres composants de ce médicament décrits dans le paragraphe «Que contient GRANUFINK femina?».
• -La prise de GRANUFINK femina est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette tranche d'âge ne peut prendre GRANUFINK femina que sur ordonnance médicale.
• -GRANUFINK femina n'entrave ni votre aptitude à conduire ni votre capacité à manipuler des machines. Il n'existe aucune interaction connue.
• -GRANUFINK femina contient du glucose et de l'huile de soja: si votre médecin vous a indiqué que vous souffriez d'une intolérance à certains types de sucres, veuillez le consulter avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Peut-on prendre GRANUFINK femina pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +La prise de GRANUFINK femina est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un examen médical. L'utilisation de GRANUFINK femina n'est pas prévue pour les hommes. Ces groupes de patients ne peuvent prendre GRANUFINK femina que sur ordonnance médicale.
• +À ce jour, il n'existe aucune interaction connue.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +GRANUFINK femina peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Adultes: 1 capsule 3 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.
• -Enfants et adolescents de moins de 18 ans: la prise de GRANUFINK femina est déconseillée pour les patients de moins de 18 ans.
• -De manière générale, l'utilisation n'est pas limitée dans le temps, mais devrait faire l'objet d'un contrôle régulier. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «A quoi faut-il encore faire attention?» et «Quand GRANUFINK femina ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?».
• -Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de GRANUFINK femina, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires GRANUFINK femina peut-il provoquer?» peuvent se manifester de manière plus prononcée. Si l'un de ces effets secondaires est plus grave, veuillez consulter votre médecin.
• +La prise de GRANUFINK femina est déconseillée pour les patients de moins de 18 ans et les hommes.
• +Femmes:
• +1 gélule 3 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.
• +De manière générale, l'utilisation n'est pas limitée dans le temps, mais devrait faire l'objet d'un contrôle régulier. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «À quoi faut-il encore faire attention?», «Quand GRANUFINK femina ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?».
• +Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de GRANUFINK femina, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires GRANUFINK femina peut-il provoquer?» peuvent se manifester de manière plus prononcée.
• -Si vous avez d'autres questions concernant la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Comme tous les médicaments, celui-ci peut provoquer l'apparition d'effets secondaires, qui ne surviennent toutefois pas nécessairement chez tous les patients.
• -Fréquence (non connue sur la base des données disponibles)
• -·Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée,
• -·Réactions allergiques telles que démangeaisons, éruptions cutanées et gonflements.
• +Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de GRANUFINK femina.
• +Fréquence inconnue:
• +·troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée;
• +·réactions allergiques telles que démangeaisons, éruptions cutanées et gonflements.
• -Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
• -GRANUFINK femina doit être conservé hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• -Rapportez tous les comprimés périmés ou restants après le traitement à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) pour qu'ils soient éliminés de manière appropriée. Votre médecin, pharmacien ou droguiste vous fournira de plus amples informations. Ces personnes disposent des connaissances spécialisées nécessaires.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -GRANUFINK femina se présente sous forme de capsules de gélatine dures cuivrées dans un emballage blister en plastique et aluminium.
• -Les principes actifs sont de l'huile de graines de courge médicinale spécialement cultivée, de l'extrait sec d'écorce de sumac et de l'extrait sec de cônes de houblon. Une capsule contient 227,3 mg d'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb), 56 mg d'extrait sec d'écorce de sumac (Rhus aromatica Aiton) (5-7:1), agent d'extraction: eau; 18 mg d'extrait sec de cônes de houblon (Humulus lupulus L.) (5,5-6,5:1), agent d'extraction: eau.
• -Autres composants/excipients: all-rac-alpha-tocophérol, phospholipide de soja, huile de soja partiellement hydrogénée, cire jaune, gélatine, glycérol, sirop de glucose, maltodextrine, dioxyde de titane (E 171); oxyde de fer (III) (E172), oxyde de fer jaune (E172).
• +GRANUFINK femina se présente sous forme de gélules de couleur cuivrée dans un emballage blister PVC-aluminium.
• +Une gélule contient:
• +Principes actifs
• +227,3 mg d'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb., oleum), 56 mg d'extrait sec d'écorce de sumac aromatique (Rhus aromatica Aiton, cortex), RDE 5-7:1, agent d'extraction: eau; 18 mg d'extrait sec de cônes de houblon (Humulus lupulus L., flos), RDE 5,5-6,5:1, agent d'extraction: eau.
• +Excipients
• +Tout-rac-alpha-tocophérol, lécithine (E322), huile de soja partiellement hydrogénée, cire jaune (E901), gélatine, glycérol 85 % (E422), nébulisat de glucose liquide, maltodextrine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge et jaune (E172).
• -Conditionnements de 30, 60 et 120 capsules.
• -Numéro d’autorisation
• -65193 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Interdelta SA, 1762 Givisiez.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Conditionnements de 30, 60 et 120 gélules.
• +Numéro d'autorisation
• +65193 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Perrigo Schweiz AG, Zürich
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).