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Accueil - Information destinée au patient sur Amavita Wallwurz-Gel - Changements - 18.10.2022
22 Changements de l'information destinée aux patients Amavita Wallwurz-Gel
  • -Amavita Gel à la consoude
  • +Médicament phytothérapeutique
  • -Selon la tradition Amavita Gel à la consoude est utilisé
  • +Selon la tradition Amavita Gel à la consoude est utilisé:
  • -Amavita Gel à la consoude étant exempt de graisse, il ne tache pas les vêtements.
  • -Quand Amavita Gel à la consoude ne doit-il pas être utilisé?
  • -Il faut éviter de l'appliquer sur des plaies ouvertes et en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs. Ne pas l'utiliser chez les enfants en bas âge.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d'Amavita Gel à la consoude?
  • -Si les troubles ne disparaissent pas dans une dizaine de jours ou empirent, le médecin doit être consulté.
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez de dermatoses, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication!).
  • +Quand Amavita Gel à la consoude ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
  • +Le gel de consoude Amavita ne doit pas être utilisé: sur des plaies ouvertes, en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs et chez les enfants et les adolescents.
  • +Si les troubles ne disparaissent ou ne empirent pas dans une dizaine de jours, le médecin doit être consulté.
  • +Ce médicament contient 330 mg d'alcool (éthanol) par 1g gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez en usage externe (même en automédication!).
  • -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour lenfant nest connu si le médicament est utilisé conformément à lusage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique na été effectuée.
  • -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à des médicaments durant la grossesse et lallaitement, ou demander lavis du médecin, pharmacien ou droguiste.
  • +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
  • -Adultes: Selon la dimension de la lésion, appliquer jusqu'à 5 fois par jour un segment d'une longueur de 2 à 5 cm d'Amavita Gel à la consoude, frictionner et laisser sécher.
  • -L’utilisation et la sécurité d'Amavita Gel à la consoude ne sont pas encore recherchées chez les enfants et les adolescents.
  • -Respectez la posologie indiquée sur cette notice demballage ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament agit de manière trop faible ou trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Adultes: Selon la dimension de la lésion, appliquer jusqu'à 5 fois par jour un segment d'une longueur de 2 à 5 cm d'Amavita gel à la consoude, frictionner et laisser sécher.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +L'utilisation et la sécurité d'Amavita gel à la consoude ne sont pas encore recherchées chez les enfants et les adolescents.
  • +
  • -Lutilisation de ce médicament peut provoquer rarement les effets secondaires suivants: réactions cutanées allergiques (érythème, prurit). Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement. Ces symptômes disparaissent à larrêt du traitement. Si ces réactions persistent, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • -Si vous observez des effets indésirables qui ne sont pas décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • +L'utilisation de ce médicament peut provoquer rarement les effets secondaires suivants: réactions cutanées allergiques (érythème, prurit). Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement. Si ces réactions persistent, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver le tube bien fermé, stocker à la température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit être utilisé que jusqu’à la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP» sur le récipient. Pour tout renseignement complémentaire, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • -Amavita Gel à la consoude est une préparation non grasse qui ne colle pas et ne laisse pas de traces.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Conserver le tube bien fermé.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour tout renseignement complémentaire, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Amavita gel à la consoude est non gras, ne colle pas, ne graisse pas et ne laisse pas de taches.
  • -1 g d'Amavita Gel à la consoude contient: 350 mg dextrait liquide de racines fraîches de consoude (Symphytum officinalis) (rapport entre les racines fraîches et l'extrait liquide: 1:3-4), agent dextraction éthanol 52% (m/m), 50 mg dextrait liquide dherbes fraîches de millepertuis (Hypericum perforatum) (rapport entre les herbes fraîches et l'extrait liquide: 1:1,5-2,5), agent dextraction éthanol 86% (m/m), 50 mg dextrait liquide dherbes fraîches de souci (Calendula officinalis) (rapport entre les herbes fraîches et l'extrait liquide: 1:1,5-2,5), agent dextraction éthanol 86% (m/m), 25 mg dextrait liquide dherbes fraîches de menthe (Menthapiperita) (rapport entre les herbes fraîches et l'extrait liquide: 1:1,5-2,5), agent dextraction éthanol 86% (m/m), 25 mg dextrait liquide dherbes fraîches de rudbeckie pourpre (Echinacea purpurea) (rapport entre les herbes fraîches et l'extrait liquide: 1:1,5-2,5), agent dextraction éthanol 86% (m/m).
  • -Cette préparation contient en outre des excipients.
  • +1 g gel contient:
  • +Principes actifs
  • +350 mg d'extrait liquide de racines fraîches de consoude (Symphytum officinalis L, radix), rapport drogue/extrait 1:3-4, agent d'extraction éthanol 52 % (m/m), 50 mg d'extrait liquide d'herbes fraîches de millepertuis (Hypericum perforatum L. herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d'extraction éthanol 86 % (m/m), 50 mg d'extrait liquide d'herbes fraîches de souci (Calendula officinalis L, herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d'extraction éthanol 86 % (m/m), 25 mg d'extrait liquide d'herbes fraîches de menthe (Mentha piperita L., herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d'extraction éthanol 86 % (m/m), 25 mg d'extrait liquide d'herbes fraîches de rudbeckie pourpre (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d'extraction éthanol 86 % (m/m).
  • +Excipients
  • +Eau, Ethanol (330 mg), carbomères, diisopropanolamine.
  • -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • -Amavita HealthCare AG, 4704 Niederbipp.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Amavita Health Care SA, 4704 Niederbipp.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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