• -Qu'est-ce que les Swidro pastilles pour les bronches N et quand sont-elles utilisées?
• -Les Swidro pastilles pour les bronches N contiennent comme principes actifs, outre deux huiles essentielles et du menthol, des extraits de plantes favorisant l'expectoration, en particulier du jus extrait du bois de réglisse. L'expérience montre que les Swidro pastilles pour les bronches N sont recommandées pour apaiser la toux due à un refroidissement et la pharyngite accompagnée d'enrouement et de maux de gorge, en particulier en cas de formation excessive de glaires tenaces.
• +Qu'est-ce que Swidro pastilles pour les bronches N et quand doit-il être utilisé?
• +Swidro pastilles pour les bronches N contient comme principes actifs, outre deux huiles essentielles et du menthol, des extraits de plantes favorisant l'expectoration, en particulier du jus extrait du bois de réglisse. L'expérience montre qu'elles sont utilisées pour soulager la toux due à un refroidissement et la pharyngite accompagnée d'enrouement et de maux de gorge, en particulier en cas de formation excessive de glaires tenaces.
• -Remarque pour diabétiques:
• -1 pastille contient environ 0,055 UP (sans sucre, au sorbitol).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise des Swidro pastilles pour les bronches N?
• -Si le médicament est pris conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +Quand Swidro pastilles pour les bronches N ne doit-il pas être pris?
• +Son emploi est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir composition). Ne pas l'utiliser chez les enfants (de moins de 12 ans). Ne pas l'utiliser en cas de graves troubles rénaux ou hépatiques.
• +Sans avis médical, sa prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Swidro pastilles pour les bronches N?
• +Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous ou votre enfant présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ou votre enfant ne preniez ou ne receviez ce médicament.
• +Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
• -·vous êtes allergique,
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication)!
• -Les Swidro pastilles pour les bronches N peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Comment utiliser les Swidro pastilles pour les bronches N?
• -Sauf avis contraire du médecin:
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Swidro pastilles pour les bronches N peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• +Comment utiliser Swidro pastilles pour les bronches N?
• +Sauf indication contraire du médecin:
• -1 pastille toutes les heures (8 pastilles au maximum toutefois par jour) à laisser fondre lentement dans la bouche.
• +1 pastille toutes les heures à laisser fondre lentement dans la bouche. 8 pastilles au maximum par jour.
• -2-4 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche. Sans avis médical, leur prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires les Swidro pastilles pour les bronches N peuvent-elles provoquer?
• -La prise des Swidro pastilles pour les bronches N peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Les substances contenues dans les Swidro pastilles pour les bronches N peuvent occasionnellement provoquer des irritations ou des allergies dont les manifestations peuvent être cutanées, oculaires, respiratoires ou digestives. Des nausées, vomissements ou diarrhées peuvent apparaître dans des cas rares. Prises à raison d'un dosage supérieur à celui prescrit, et durant une période prolongée, ces pastilles peuvent engendrer des effets minéralocorticoïdes (perte de potassium, rétention d'eau) en raison de leur teneur en extrait de réglisse.
• -Occasionnellement des flatulences ou de légères diarrhées peuvent survenir.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +2-4 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche.
• +Sans avis médical, sa prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• +Quels effets secondaires Swidro pastilles pour les bronches N peut-il provoquer?
• +La prise de Swidro pastilles pour les bronches N peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Occasionnellement (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Des irritations ou des allergies dont les manifestations peuvent être cutanées, oculaires, respiratoires ou digestives.
• +Des flatulences ou de légères diarrhées
• +Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Des nausées, vomissements
• +Prises à raison d'un dosage supérieur à celui prescrit, et durant une période prolongée, ces pastilles peuvent engendrer des effets minéralocorticoïdes (perte de potassium, rétention d'eau) en raison de leur teneur en extrait de réglisse.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conservez-le à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Où obtenez-vous les Swidro pastilles pour les bronches N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• +Que contient Swidro pastilles pour les bronches N?
• +1 gomme orale contient:
• +Principes actifs
• +3,1 mg d'huile essentielle d'anis, 1,4 mg d'huile essentielle d'eucalyptus, 1,4 mg d'extrait sec de polygala de virginie (Polygala senega L., radix, rapport drogue-extrait 3-6:1, agent d'extraction éthanol 30 % m/m), 3,9 mg de lévomenthol, 60 mg de glycérine, 129,6 mg de jus de réglisse
• +Excipients
• +716 mg de sorbitol (E 420), gomme arabique, acésulfame-K (E 950), eau purifiée, maltodextrine
• +Où obtenez-vous Swidro pastilles pour les bronches N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Boîte de 36 pastilles.
• +Boîte de 36 gommes orales.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PI600537S/10.22
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PI600537S/05.23