Pharmakokinetik

Absorption
Klinische Studien zur Pharmakokinetik von Lipo Sol Lotion Widmer wurden nicht durchgeführt. Aus der Literatur ist bekannt, dass Triclosan bei dermaler Anwendung auf intakter Haut nur minimal perkutan resorbiert wird.
Distribution
Triclosan wurde in der Leber, im Fettgewebe, im Urin, Blut, Plasma, in der Muttermilch, Nabelschnurblut und im Fruchtwasser nachgewiesen. Es gibt aber keine Hinweise, dass Triclosan, bei dermalen Anwendung, im Körper akkumuliert.
Eine in-vitro-Studie zeigte, dass Triclosan zu über 95% an Plasmaproteine gebunden wird.
Metabolismus
Triclosan wird rasch zu Glukuronid- und Sulfatkonjugaten metabolisiert. Das Plasma-Gleichgewicht (Steady-State) von Triclosan und den Konjugaten zusammen bestimmt den relativen Anteil der Metaboliten. Höhere Konzentrationen führen zu einer Verschiebung von überwiegend glukuronidierten Metaboliten zu überwiegend sulphatierten Metaboliten.
Elimination
Triclosan wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden wird. Ein kleinerer Teil wird über die Feces ausgeschieden. Der Grossteil der dermal resorbierten Menge wird innerhalb von 72 Stunden ausgeschieden.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine pharmakokinetische Studien mit Kindern und Jugendlichen mit Lipo Sol Lotion Widmer vor.