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Fachinformation zu Naproxen-Mepha® 250/500:Mepha Pharma AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Sonstige Hinweise

Beeinflussung diagnostischer Methoden
Abhängig vom Analysenverfahren kann bei Behandlung mit Naproxen ein Anstieg der 17-Ketosteroid- und der 5-Hydroxyindolessigsäure-Konzentration im Urin vorgetäuscht werden. Die Behandlung sollte 48 Stunden vor Durchführung der Nebennierenfunktionsprüfung abgebrochen werden.
Ebenso kann Naproxen mit Urin-Bestimmungen von 5-Hydroxyindolessigsäure interferieren.
Naproxen-Mepha bewirkt eine (reversible) Hemmung der Thrombozytenaggregation und verlängert die Blutungszeit. Dieser Effekt muss bei der Bestimmung der Blutungszeit berücksichtigt werden.

Hinweise
Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit
Naproxen-Mepha Lactab und Suppositorien sind trocken und nicht über 25 °C zu lagern.
Die Medikamente dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

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