PharmakokinetikAbsorption
[99mTc]-Tetrofosmin wird schnell in das Myokard aufgenommen; die maximale Aufnahme beträgt etwa 1,2% der injizierten Dosis. Die Retention im Myokard erlaubt die planare oder SPECT-Darstellung des Herzmuskels über einen Zeitraum von 15 Minuten bis zu 4 Stunden nach Injektion.
Distribution
Nach intravenöser Injektion wird es je nach Durchblutung und Funktionsfähigkeit des Herzmuskels im Myokard verteilt, siehe «Absorption»
Elimination
Nach intravenöser Injektion verschwindet [99mTc]-Tetrofosmin schnell aus dem Blut: 10 Minuten nach Injektion sind weniger als 5% der injizierten Dosis im Vollblut nachweisbar. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren und das hepatobiläre System. Die Background-Gewebeclearance aus Lunge und Leber erfolgt schnell. Nach körperlicher Belastung ist die Radioaktivität in diesen Organen geringer, in der Skelettmuskulatur dagegen erhöht.
Etwa 66% der injizierten Radioaktivität werden innerhalb von 48 Stunden nach der Injektion ausgeschieden, davon 40% auf renalem Wege und 26% über die Fäzes.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Die Pharmakokinetik bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen wurde nicht untersucht.
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