Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code
D06BB06
Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
Penciclovir hat eine in vitro Aktivität gegen Herpes simplex-Viren Typen 1 und 2 (HSV) und gegen das Varicella Zoster-Virus gezeigt.
Eine Aktivität ist gezeigt worden gegen Herpes simplex-Virus-Infektionen in Tieren (Typen 1 und 2). In virusinfizierten Zellen wird Penciclovir durch die virale Thymidin-Kinase zu Penciclovir-Monophosphat phosphoriliert. Durch zelluläre Enzyme wird das Penciclovir-Monophosphat zu Penciclovir-Triphosphat phosphoriliert. Dieses Triphosphat persistiert mehr als 12 Stunden in infizierten Zellen und hemmt die Replikation der viralen DNA durch Hemmung der viralen DNA-Polymerase. In nichtinfizierten Zellen, die mit Penciclovir behandelt werden, sind nur schwache Penciclovir-Triphosphat-Konzentrationen nachweisbar.
Die mit Acyclovir üblichste Form von Resistenz, die unter HSV-Stämmen angetroffen wird, ist ein Mangel in der Produktion des Thymidinkinase-Enzyms (TK). Es wird erwartet, dass solche TK-mangelhafte Stämme kreuzresistent auf Penciclovir und Acyclovir sind. Dennoch konnte mit Penciclovir gezeigt werden, dass es aktiv ist gegen einen kürzlich isolierten Acyclovir-resistenten Herpes simplex-Virus-Stamm mit einer veränderten DNA-Polymerase. Dieses Ergebnis kann aber nicht generalisiert werden.
Fenivir Creme und Getönte Creme beschleunigen signifikant die Heilungszeit und reduzieren die mit Schmerz verbundenen Läsionen. Zusätzlich wird die virale Infektivitätszeit signifikant verkürzt.
Klinische Wirksamkeit
Keine Angaben.