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Fachinformation zu Ovitrelle® 250 Mikrogramm:Merck (Schweiz) AG
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Pharmakokinetik

Absorption
In verschiedenen Studien wurde die mediane tmax zwischen 12 und 24 Stunden nach subkutaner Verabreichung erreicht.
Die absolute Bioverfügbarkeit bei Frauen beträgt etwa 40 %.
Im Immunoassay wird nach wiederholter Gabe alle 48 Stunden Choriogonadotropin alfa 1.7-fach akkumuliert und erreicht das Verteilungsgleichgewicht (Steady-state) innerhalb von 4 Tagen.
Distribution
Nach intravenöser Gabe wird Choriogonadotropin alfa mit einer Verteilungshalbwertszeit von 4.5 Stunden im Extrazellularraum verteilt. Das Verteilungsvolumen im Steady State liegt bei 5.2 l.
Metabolismus
Es gibt keinen Hinweis darauf, dass Choriogonadotropin alfa anders metabolisiert wird als endogenes hCG.
Elimination
Nach subkutaner Gabe erfolgt die Elimination von Choriogonadotropin alfa biphasisch mit einer initialen Halbwertszeit von 4.4 Stunden und einer terminalen Halbwertszeit von etwa 30 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt 0.2 l/h.
Ein Zehntel der verabreichten Dosis wird mit dem Urin ausgeschieden.

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