Präklinische Daten

Es wurden keine regulatorischen präklinischen Studien hinsichtlich Mutagenität/Karzinogenität und Reproduktionstoxizität durchgeführt.
Die letale Dosis50 nach intravenöser Atropin Verabreichung beträgt bei der Ratte 73 mg/kg und bei der Maus 30 mg/kg.
Es liegen keine Hinweise auf mutagene oder tumorerzeugende Wirkungen vor.
Tierstudien ergaben keine Hinweise auf ein embryotoxisches Potential der Substanz.