Yervoy
Melanoma monoterapia
Viene rimborsata la monoterapia del melanoma avanzato (non resecabile o metastatico) negli adulti che hanno ricevuto una precedente terapia.
La dose massima è di 3 mg/kg peso corporeo. Vengono rimborsate al massimo 4 dosi di YERVOY da 3 mg/kg.
Un trattamento di reinduzione con YERVOY non viene rimborsato.
L’assunzione dei costi avviene solo con una garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.01

Yervoy
Terapia di combinazione con nivolumab
I trattamenti necessitano della garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia. Una garanzia di assunzione dei costi deve contenere il codice di indicazione corrispondente (19520.XX).
Per tutte le indicazioni in combinazione con nivolumab, Bristol-Myers Squibb SA rimborserà una quota fissa per ogni confezione somministrata in modo verificabile o per ogni mg somministrato di YERVOY o OPDIVO, rispettivamente, su richiesta dell'assicuratore malattie presso il quale la persona assicurata era assicurata al momento del ricevimento. Non si può applicare l’IVA in aggiunta a questo importo. Si applicano i prezzi e le percentuali attuali al momento della consegna. La richiesta di rimborso deve essere fatta subito dopo la somministrazione. Per richiedere il rimborso al titolare dell’omologazione, l'assicuratore malattie deve in ogni caso specificare il codice di indicazione (19520.XX) presente dopo la rispettiva indicazione. Il codice di indicazione deve essere trasmesso dal fornitore di prestazioni all'assicuratore malattie.

Yervoy
Melanoma terapia di combinazione
In combinazione con nivolumab per il trattamento del melanoma in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) negli adulti come segue. YERVOY in una dose massima di 3 mg/kg di peso corporeo è combinato con nivolumab in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.02

Yervoy
Carcinoma a cellule renali (CCR)
In combinazione con nivolumab per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato (non resecabile o metastatico) in pazienti adulti non trattati precedentemente, con un profilo di rischio intermedio/sfavorevole come segue. YERVOY in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo è combinato con nivolumab in una dose massima di 3 mg/kg ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.03

Yervoy
Cancro del colon-retto (CRC) con dMMR/MSI-H
In combinazione con nivolumab per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico con deficit di riparazione dei mismatch del DNA o alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) dopo precedente terapia a base di fluoropirimidina in combinazione con irinotecan o oxaliplatino come segue. È necessario accertare il deficit di riparazione dei mismatch del DNA (dMMR) o l’alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) per mezzo di un test validato. YERVOY in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo è combinato con OPDIVO in una dose massima di 3 mg/kg ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.04

Yervoy
Carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC)
In combinazione con nivolumab per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose avanzato o metastatico con espressione PD-L1 ≥1%, per i quali non è possibile istituire una terapia curativa.
YERVOY ad una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo ogni 6 settimane è combinato con OPDIVO ad una dose massima di 3 mg/kg ogni 2 settimane. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo. I pazienti possono essere trattati per un massimo di 24 mesi.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.05

Yervoy
Mesotelioma pleurico maligno (MPM)
In combinazione con nivolumab per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile
• con istologia non epitelioide;
• con istologia epitelioide e un’espressione PD-L1 ≥1%.
Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
I pazienti possono essere trattati per un massimo di 24 mesi.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.06