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Limitationen zu Tevimbra, 100 mg / 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung:

Tevimbra
Il trattamento con TEVIMBRA richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte della cassa malati, previa consultazione del medico di fiducia. La dose massima è di 200 mg ogni tre settimane, salvo diversa indicazione.
TEVIMBRA è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea in caso di progressione durante o dopo terapia sistemica a base di platino in pazienti adulti affetti da carcinoma a cellule squamose avanzato o metastatico dell’esofago che non sono ancora stati trattati con inibitori del checkpoint immunitario.

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