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Patienteninformation zu Mycostatine® Crème vaginale:Sanofi-Synthélabo (Suisse) SA
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Propriétés/Emploi thérapeutique

Qu'est ce que la Mycostatine et quand est-elle utilisée?
Mycostatine contient de la nystatine, un antibiotique actif contre des infections dues à des champignons (candidoses). Celles-ci peuvent infester la peau et les muqueuses humaines (bouche, organes génitaux, appareil digestif).
Le médecin vous prescrit Mycostatine crème vaginale pour le traitement des maladies fongiques (mycoses) des organes génitaux.

Complément d'information

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Avant chaque application de Mycostatine crème vaginale, il est conseillé de procéder à une toilette intime soigneuse, en évitant d'utiliser des savons acides. De même, le changement régulier du linge de corps est important pour obtenir le succès thérapeutique étant donné que la lingerie et les surfaces cutanées voisines de la muqueuse vaginale sont porteuses de germes pouvant entretenir la mycose.
Pour éviter toute récidive, le médecin prescrit souvent conjointement le traitement du partenaire.
Il est conseillé d'éviter les rapports sexuels pendant le traitement, afin de permettre une guérison plus rapide.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, afin de traiter la maladie dont vous souffrez actuellement.
Mycostatine n'est pas active contre tous les micro-organismes responsables de maladies infectieuses. L'utilisation d'un médicament non approprié ou dont la dose n'est pas adaptée peut entraîner des complications. Ne prenez donc pas Mycostatine de votre propre initiative pour traiter d'autres maladies ou d'autres personnes. Lors de nouvelles infections vous ne devez pas employer Mycostatine sans avoir préalablement consulté votre médecin.
N'utilisez pas de préservatifs ou de diaphragmes durant le traitement parce que leur efficacité peut être diminuée.

Contre-indications

Quand Mycostatine ne doit-elle pas être utilisée?
Vous ne devez pas utiliser Mycostatine en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.

Précautions

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Mycostatine?
Lors d'un traitement prolongé, il peut se développer une prolifération de germes insensibles. Dans un tel cas, se manifestant par des symptômes persistants, vous devez immédiatement consulter votre médecin ou pharmacien.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
vous souffrez d'une autre maladie;
vous êtes allergique;
vous prenez ou appliquez localement d'autres médicaments (même en automédication!).

Grossesse/Allaitement

Mycostatine peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?
Pendant la grossesse, vous devez vous abstenir si possible, en règle générale, de prendre des médicaments. Ceci est valable aussi pour Mycostatine crème vaginale que vous ne devez utiliser avec l'applicateur que sur instruction expresse du médecin.
La Mycostatine ne doit être utilisée pendant l'allaitement que sur instruction expresse du médecin.

Posologie/Mode d'emploi

Comment utiliser Mycostatine?
Sauf prescription autre de votre médecin, l'application s'effectue de la manière uivante:

Dosage usuel: Pendant 4 jours, matin et soir, déposer profondément dans le vagin le contenu entier (4 g) de l'applicateur. Le traitement est ensuite poursuivi pendant 6 jours à raison d'une application quotidienne.
Le médecin décidera, si le traitement doit être éventuellement prolongé.

Mode d'emploi
Dévisser le capuchon du tube et utiliser sa pointe pour enfoncer la membrane. Sortir l'applicateur joint à l'emballage et visser son embout fileté sur l'orifice du tube. Tenir le tube et l'applicateur verticalement; presser doucement sur le bas du tube, jusqu'à ce que la tige du piston soit complètement sortie. Dévisser l'applicateur du tube.
L'application la plus aisée s'effectue en position couchée sur le dos, les genoux en flexion. Introduire lentement et aussi profondément que possible l'applicateur dans le vagin. Bien maintenir l'applicateur et presser le piston de manière à vider entièrement son contenu.
Après utilisation, séparer l'applicateur et le piston et nettoyer, en les lavant bien à l'eau courante. Une stérilisation n'est pas nécessaire. Ne pas utiliser d'eau chaude, car l'applicateur pourrait se ramollir et se déformer. Après séchage séparé des deux parties, remonter l'applicateur et le conserver dans un endroit propre.

Remarques spéciales
Le traitement ne doit pas être interrompu pendant les règles.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien, lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Effets indésirables

Quels effets indésirables Mycostatine peut-elle avoir?
Des réactions allergiques, irritations locales sous forme de démangeaisons et/ou brûlures, n'ont été que rarement observées; néanmoins, si de telles réactions devaient se produire, il convient d'interrompre le traitement et d'en informer le médecin.
Des réactions cutanées plus sévères ont été très rarement rapportées.

Remarques particulières

De quoi faut-il en outre tenir compte?
Comme tous les médicaments, Mycostatine doit être tenue hors de la portée des enfants.
La crème vaginale doit être conservée au-dessous de 25 °C.
Ce médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention EXP. Si vous avez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Composition

Le principe actif de Mycostatine est la nystatine.

1 g de crème vaginale contient: 25 000 U.I. de nystatine, du propylèneglycol, les agents conservateurs: parahydroxybenzoates de propyle (E 216) et de méthyle (E 218) ainsi que d'autres excipients.

Mode de vente/Présentation

En pharmacies uniquement sur ordonnance médicale.
Tubes à 80 g (avec applicateur).

Distributeur

Sanofi-Synthélabo (Suisse) SA, 1217 Meyrin.

SANOFI-SYNTHÉLABO

Mise à jour de l'information

Mai 2001.

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