Cinnageron®

Was ist Cinnageron® und wann wird es angewendet?

Cinnageron® Kapseln verbessern die Durchblutung des Gleichgewichtsorgans im Innenohr. Dadurch wird einer Verengung der Blutgefässe in diesem Organ entgegengewirkt und eine Überreizung des Gleichgewichtsorgans, welche zu Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Schweissausbrüchen und Blässe führen kann, verhindert.
Cinnageron® wird bei Reizungen und Durchblutungsstörungen des Innenohrs (Ohrensausen, Schwindel, Augenzittern und damit zusammenhängende Übelkeit, Schweissausbrüche und Erbrechen) und bei Ménièrescher Krankheit eingesetzt.
Cinnageron® Kapseln dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.

Wann darf Cinnageron® nicht angewendet werden?

Patienten, welche unter Depressionen leiden, dürfen Cinnageron® nicht einnehmen, ebenso Patienten, die an Parkinsonscher Krankheit leiden oder gelitten haben.
Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen Inhaltsstoff sowie nach frischem Herzinfarkt soll Cinnageron® ebenfalls nicht eingenommen werden.
Kinder unter 4 Jahren sollen Cinnageron® nur auf ärztliche Verordnung hin einnehmen.
Eine länger dauernde Behandlung soll nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Darf Cinnageron® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Während der Schwangerschaft soll Cinnageron® nur auf ausdrückliche Anweisung eines Arztes oder einer Ärztin hin eingenommen werden.
Da es unbekannt ist, ob von Cinnageron® etwas in die Muttermilch übergeht, sollten Sie während der Stillzeit dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Wie verwenden Sie Cinnageron®?

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet:
Erwachsene: 1-2-mal täglich 1 Kapsel Cinnageron® 75 mg.
Cinnageron® Kapseln werden nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
Pro Tag sollen nicht mehr als 2 Kapseln eingenommen werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Cinnageron® haben?

Folgende Nebenwirkungen (auch unerwünschte Arzneimittelwirkungen genannt) können bei der Einnahme von Cinnageron® auftreten:
Sehr häufig (von mindestens 1 von 10 Patienten beobachtet)
Schläfrigkeit.
Häufig (von mindestens 1 von 100 jedoch weniger als 1 von 10 Patienten beobachtet)
Magenschmerzen.
Gewichtszunahme.
Kopfweh.
Trockener Mund.
Gelegentlich (von mindestens 1 von 1000 jedoch weniger als 1 von 100 Patienten beobachtet)
Längerer Nachtschlaf.
Übelkeit, unangenehmes Gefühl nach dem Essen, Magenschmerzen.
Übermässiges Schwitzen.
Müdigkeit.
Juckende, rote Stellen oder Ausschlag auf der Haut bzw. grauweisse Pickel im Mund.
Sehr selten (von weniger als 1 von 10’000 Patienten berichtet)
Bewegungsprobleme wie ruckartige Bewegungen, Muskelsteifigkeit, Zittern (diese Symptome werden auch als extrapyramidale Symptome [EPS] bezeichnet).
Rote kreisförmige Flecken oder Ausschlag an der Sonne ausgesetzten Hautstellen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Bewusstseinsveränderung (von Schläfrigkeit bis Bewusstseinsverlust reichend), Erbrechen, Muskelschwäche oder mangelhafte Koordination und Krampfanfälle. Im Zusammenhang mit Cinnarizin-Überdosierungen wurde von Todesfällen berichtet. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Cinnageron®? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Kapseln 75 mg: Packungen mit 30 und 100 Kapseln.

Zulassungsnummer

40441 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.