Lemocin®, comprimés à sucer

Qu’est-ce que Lemocin et quand doit-il être utilisé?

Lemocin est un médicament destiné au traitement local des inflammations de la bouche et de la gorge, telles que mal de gorge, déglutition difficile, inflammation des gencives, aphtes, etc. La tyrothricine et le bromure de cétrimonium exercent une action antibactérienne et désinfectante. La lidocaïne atténue les douleurs liées à l'inflammation des muqueuses de la cavité buccale et de la gorge.

Quand Lemocin ne doit-il pas être utilisé?

Ne prenez pas ce médicament en cas d'hypersensibilité (allergie) à la tyrothricine, au bromure de cétrimonium, à la lidocaïne, aux autres anesthésiants locaux de type amide ou à un autre composant de Lemocin.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lemocin?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien dans les cas suivants:
·si vous souffrez de maux de gorge et de fièvre depuis déjà plusieurs jours.
·en cas de lésions de la muqueuse de la bouche et de la gorge.
·si les symptômes ne s'améliorent pas ou durent plus de 5–7 jours.
·si les maux de gorge sont accompagnés d'une forte fièvre (angine), de vertiges, de vomissements ou de graves troubles de la déglutition.
Ne vous brossez pas les dents juste avant ou après l'utilisation de Lemocin; le dentifrice pourrait diminuer l'effet de Lemocin.
Lemocin ne doit pas être utilisé pendant ou juste après avoir bu ou mangé. L'effet anesthésiant local de la lidocaïne peut provoquer un engourdissement passager de la langue et la gorge et donc affecter la déglutition. Ne buvez ou ne mangez rien tant que cet engourdissement persiste.
Les comprimés à sucer contiennent du sorbitol (E420): si vous êtes allergique à certains sucres (fructose), ne prenez pas cette préparation.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Lemocin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, vous devriez renoncer par mesure de précaution à prendre des médicaments ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste avant de prendre des médicaments.

Comment utiliser Lemocin?

Sauf prescription contraire:
Adultes:
Maux de gorge légers, troubles de la déglutition, inflammation des gencives, etc.: Laissez fondre lentement dans la bouche 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 3 heures.
Troubles plus graves: Laissez fondre lentement dans la bouche 1 comprimé à sucer toutes les heures. Dose journalière maximale: 12 comprimés.
En cas d'aphtes, laisser fondre lentement les comprimés à sucer directement sur l'endroit concerné.
Les comprimés à sucer ne doivent être ni mâchés, ni avalés entiers.
Enfants et adolescents:
L'utlisation et la sécurité de Lemocin n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lemocin peut-il provoquer?

L'utilisation de Lemocin peut provoquer les effets secondaires suivants:
Arrêtez le traitement par Lemocin et informez immédiatement votre médecin si l'un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, pouvant indiquer une réaction allergique:
·troubles respiratoires ou de la déglutition,
·gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,
·fortes démangeaisons de la peau avec éruption rouge ou vésicules.
Rarement (chez 1 patient sur 1'000), des irritations locales se produisent dans la bouche ou la gorge, surtout lors d'une prise fréquente et prolongée. L'application de tyrothricine sur des plaies récentes peut provoquer des saignements.
Très rarement (chez 1 patient sur 10'000) des nausées peuvent survenir, surtout lorsque les comprimés à sucer sont pris à jeun et à fortes doses (à cause de la lidocaïne contenue dans les comprimés à sucer).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Comme tous les médicaments, Lemocin comprimés à sucer doivent être conservés hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lemocin?

1 comprimé à sucer contient:
Principes actifs: tyrothricine 4 mg, bromure de cétrimonium 2 mg, lidocaïne 1 mg.
Excipients:
Lemocin griotte: 1,05 g de sorbitol = 17,6 kJ (4,2 kcal); saccharine sodique; aromatisants (vanilline et autres); colorant: oxyde de fer rouge (E 172) et autres excipients.
Lemocin griotte sont des comprimés à sucer rose à rouge, mouchetés de blanc, rectangulaires aux bords limés des deux côtés, au goût de cerise.
Lemocin citron: 1,08 g de sorbitol = 18 kJ (4,3 kcal); saccharine sodique; aromatisants; colorants: jaune de quinoléine (E 104) et carmin d'indigo (E 132) et autres excipients.
Lemocin citron sont des comprimés à sucer jaune foncé à jaune-vert, mouchetés, rectangulaires aux bords limés des deux côtés, au goût de citron.
Lemocin comprimés à sucer sont exempts de sucre et ménagent les dents.

Où obtenez-vous Lemocin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
Boîtes de 24 comprimés à sucer en deux arômes: griotte et citron.

Numéro d’autorisation

37534, 40962 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Novartis Consumer Health Suisse SA, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).