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Information destinée au patient sur Finasterid-Mepha Procapil Lactab:Mepha Pharma AG
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Finasterid-Mepha Procapil Lactab

Qu’est-ce que le Finasterid-Mepha Procapil et quand doit-il être utilisé?

Votre médecin vous a prescrit Finasterid-Mepha Procapil parce que vous êtes atteint d'une chute de cheveux d'origine hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.
Finasterid-Mepha Procapil bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type II) qui est impliquée dans la régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Finasterid-Mepha Procapil abaisse spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons essentielles de la chute de cheveux d'origine hormonale. Grâce à son action, Finasterid-Mepha Procapil stoppe la chute de cheveux, peut renforcer la repousse des cheveux et renverser le processus conduisant à la calvitie. Les hommes atteints d'alopécie légère à modérée, mais pas de calvitie totale, peuvent espérer tirer profit de l'utilisation de Finasterid-Mepha Procapil.
Dans le cadre d'une étude chez des femmes, Finasterid-Mepha Procapil ne s'est pas montré efficace dans le traitement de la chute de cheveux d'origine héréditaire.
Finasterid-Mepha Procapil est indiqué exclusivement chez les hommes adultes et ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.

Quand Finasterid-Mepha Procapil ne doit-il pas être utilisé?

Finasterid-Mepha Procapil ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.
Les femmes enceintes ou qui pourraient l'être ne doivent pas prendre Finasterid-Mepha Procapil (voir aussi «Finasterid-Mepha Procapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
Vous ne devez pas prendre Finasterid-Mepha Procapil si vous croyez être allergique à l'un des composants du médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Finasterid-Mepha Procapil?

Vous devez informer votre médecin sur tous vos problèmes médicaux présents ou passés ainsi que sur les allergies dont vous souffrez. Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser Finasterid-Mepha Procapil.
Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d'une maladie sérieuse comme un cancer du sein.
Finasterid-Mepha Procapil ne présente d'habitude aucune interaction avec d'autres médicaments. Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.
Il n'existe aucun indice laissant supposer que Finasterid-Mepha Procapil influence l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous êtes allergique, ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Finasterid-Mepha Procapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

L'utilisation de Finasterid-Mepha Procapil n'est indiquée que chez les hommes atteints d'une chute de cheveux d'origine hormonale. Les femmes enceintes ou chez lesquelles une grossesse est possible doivent s'abstenir d'utiliser Finasterid-Mepha Procapil ou de manipuler des Lactab écrasés ou cassés.
L'absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d'un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les Lactab entiers sont recouverts d'une pellicule protectrice qui empêche le contact avec la substance active s'ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin.

Comment utiliser Finasterid-Mepha Procapil?

Prenez chaque jour un Lactab de Finasterid-Mepha Procapil, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.
Finasterid-Mepha Procapil n'agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d'un Lactab par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d'un Lactab par jour.
Il est essentiel que vous preniez Finasterid-Mepha Procapil aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Une utilisation quotidienne pendant au moins trois mois est en général nécessaire avant que vous puissiez constater un arrêt de la chute de cheveux ou une repousse. Finasterid-Mepha Procapil ne peut développer son action que s'il est pris pendant une longue période prolongée et sans interruption.
Un traitement continuel est recommandé pour obtenir un effet optimal.
Si vous avez pris trop de Lactab, contactez votre médecin sans tarder.
Vous devez prendre Finasterid-Mepha Procapil selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un Lactab, ne le compensez pas par la prise d'un Lactab supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain Lactab selon le plan habituel.
Ne modifiez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Finasterid-Mepha Procapil peut-il provoquer?

La prise de Finasterid-Mepha Procapil peut provoquer les effets secondaires suivants: Occasionnellement des hommes peuvent présenter une diminution du désir sexuel ou une difficulté à l'érection. Un nombre plus réduit de sujets peuvent remarquer une diminution du volume de l'éjaculation (ce qui ne semble toutefois pas influencer négativement la fonction sexuelle). Ces effets indésirables sont réversibles, aussi bien chez les sujets qui ont interrompu la prise de Finasterid-Mepha Procapil que chez tous ceux qui ont continué le traitement.
Dans le cadre d'un emploi à large échelle, les effets suivants ont rarement été rapportés:
·douleur et élargissement des glandes mammaires
·dépression
·diminution de la libido [désir sexuel], persistant après l'arrêt du médicament
·réactions allergiques y compris éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage
·problèmes d'éjaculation; persistant après l'arrêt du médicament
·douleur des testicules
·difficultés persistantes de l'érection après l'arrêt du médicament
·infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l'arrêt du médicament
·de rares cas de cancer du sein ont été rapportés.
Finasterid-Mepha Procapil n'influence pas la pilosité sur les autres régions du corps.
Si des symptômes décrits ci-dessus ou d'autres symptômes inhabituels apparaissent, informez-en sans tarder votre médecin ou votre pharmacien.
Veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous notez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici.

A quoi faut-il encore faire attention?

Finasterid-Mepha Procapil doit être gardé à température ambiante (15-25 °C) dans un lieu sec. Conservez les Lactab Finasterid-Mepha Procapil dans leur emballage original et gardez celui-ci bien fermé.
Ne donnez jamais les Lactab de Finasterid-Mepha Procapil à une autre personne. Comme les autres médicaments, Finasterid-Mepha Procapil doit être tenu hors de portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux membres des professions médicales.

Que contient Finasterid-Mepha Procapil?

Finasterid-Mepha Procapil (finastéride) est un Lactab brunâtre. Il contient 1 mg de finastéride en tant que substance active.
Finasterid-Mepha Procapil contient, en plus, les adjuvants suivants: monohydrate de lactose, des colorants E 171, E 172 et d'autres adjuvants.

Où obtenez-vous Finasterid-Mepha Procapil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Emballages de 28 et 98 Lactab Finasterid-Mepha Procapil.

Numéro d’autorisation

58492 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de versión interne: 4.2

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