Oligotherapeutikum 

Zusammensetzung

Wirkstoffe pro Dosis (2 ml): Siehe nachstehende Präparate-Liste (alle Wirkstoffe in equiv. anhydr.).

Lösung Oligosol Al
Aluminium 0,176 mg ut Aluminii (III) D-gluconas anhydr. 3,995 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Co
Cobaltum 0,059 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,450 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Cu
Cuprum 0,7252 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 5,179 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Cu Au Ag
Cuprum 0,063 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,450 mg, Aurum colloidale 0,0014 mg, Argentum 0,0214 mg ut Argenti D-gluconas anhydr. 0,0601 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol F
Fluorum 0,200 mg ut Natrii fluoridum anhydr. 0,442 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol I
Iodum 0,024 mg ut Natrii iodidum anhydr. 0,0283 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol K
Kalium 0,040 mg ut Kalii D-gluconas anhydr. 0,240 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Li
Lithium 0,2796 mg ut Lithii D-gluconas anhydr. 8,14 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Mg
Magnesium 0,1044 mg ut Magnesii (II) D-gluconas anhydr. 1,781 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Mn
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Mn Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Mn Cu
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Mn Cu Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Ni Co
Niccolum 0,0726 mg ut Niccoli (II) D-gluconas anhydr. 0,555 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol P
Phosphorum 0,0305 mg ut Dinatrii hydrogenophosphas (V) anhydr. 0,140 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol S
Sulfur 0,122 mg ut Natrii thiosulfas (II) anhydr. 0,30 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Zn
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Zn Cu
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Lösung Oligosol Zn Ni Co
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Nicolum 0,0726 mg ut Nicoli (II) D-gluconas anhydr. 0,555 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Eigenschaften/Wirkungen

Die Oligoelemente Oligosol sind für die Oligotherapie bestimmte Präparate. Sie stellen eine «Terrain-Therapie» dar, d.h. sie beeinflussen die individuelle Neigung, an bestimmten Krankheiten zu erkranken.

Pharmakokinetik

Keine Angaben.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Therapie des Terrains.

Dosierung/Anwendung

Die Oligosol-Präparate sind zur sublingualen Einnahme bestimmt, d.h. die Präparate sind unter die Zunge zu geben. Die Einnahme sollte vorzugsweise morgens auf nüchternen Magen oder zwischen den Mahlzeiten erfolgen. Die Einzeldosis von 2 ml sollte möglichst eine bis zwei Minuten im Mund behalten werden, bevor sie geschluckt wird.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Für alle Präparate ausser Li: bisher keine bekannt.
Für Li: Niereninsuffizienz.

Vorsichtsmassnahmen
Die Oligosol-Präparate werden oft als Ergänzung zu klassischen Behandlungen verwendet.

Schwangerschaft/Stillzeit
Für alle Präparate ausser Li:
Schwangerschaftskategorie C. Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.
Für Li:
Schwangerschaftskategorie D. In der klassischen Lithiumtherapie (mit Dosen in der Grössenordnung von zehn mmol pro Tag und einer Lithiämie von 0,5-1,2 mmol/l), ist Lithium für den menschlichen Fötus teratogen. Es können u.a. schwere kardiale Missbildungen auftreten.
Bei der Verwendung von Lithium in der Oligotherapie verfügt man über keine Angaben bezüglich der Bioverfügbarkeit und dem Plasmaspiegel von Lithium bzw. über allfällige Risiken in der Schwangerschaft.
Unter diesen Bedingungen und aufgrund der Tatsache, dass die Oligotherapie keine vitale Indikation hat, darf Oligosol Li während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Die Konzentration von Lithium in der Muttermilch der Patientinnen, die mit lithiumhaltigen Oligotherapeutika behandelt werden, ist nicht bekannt.

Unerwünschte Wirkungen

Die einzigen bekannten Nebenwirkungen bestehen in einer selten auftretenden Reaktivierung bestimmter Symptome zu Beginn der Behandlung. In diesen Fällen empfiehlt es sich, die Behandlung während etwa zehn Tagen zu unterbrechen.

Interaktionen

Keine bekannt.

Überdosierung

Keine Angaben.

Sonstige Hinweise

Unter 30 °C aufbewahren.

IKS-Nummern

24902, 45895, 45896, 45897, 45898, 45899, 45900, 45901, 45902, 45903, 45904, 45905, 45906, 45907,
45908, 45909, 45910, 45911, 46715.

Stand der Information

April 2000.