Paya Konjac Tuber Tabletten

Was sind Paya Konjac Tuber Tabletten und wann werden sie angewendet?

Paya Konjac Tuber Tabletten enthalten das Mehl aus der Konjacwurzel mit dem pflanzlichen Wirkstoff Glucomannan, gewonnen aus den Wurzelknollen der japanischen Pflanze Amorphophallus Konjac. Die Paya Konjac Tuber Tablette ist ein Quellstoffpräparat zur unterstützenden Behandlung von Übergewicht. Durch Quellung im Magen (Volumenvergrösserung) wird ein Sättigungsgefühl erreicht und somit werden übermässige Hungergefühle verhindert. Dies erleichtert eine Gewichtsabnahme bei der Durchführung einer begleitenden kalorienarmen Diät.

Wann dürfen Paya Konjac Tuber Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Paya Konjac Tuber Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei krankhaften Verdauungstraktverengungen, (d.h. bei Verhinderungen des Nahrungsdurchganges). Ebenso bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
Die Anwendung und Sicherheit von Paya Konjac Tuber, Tabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.
Wie bei allen Quell- und Ballaststoffpräparaten kann die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beeinflusst werden. Sollten Sie gegenwärtig andere Arzneimittel einnehmen, empfiehlt sich eine zeitlich verschobene Einnahme von ca. 60 Minuten.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch Selbstgekaufte!) einnehmen!
Darf Paya Konjac Tuber Tabletten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Paya Konjac Tuber Tabletten?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 30 Minuten vor jeder Mahlzeit 2-4 Tabletten mit mind. 3-4 dl Wasser oder Tee ein.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Paya Konjac Tuber Tabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Paya Konjac Tuber Tabletten auftreten:
Nach erstmaliger Einnahme (und höherer Dosierung) können gelegentlich Völlegefühl oder harmlose Blähungen auftreten, welche in der Regel 2-3 Tage nach Einnahme verschwinden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei der Einnahme von Paya Konjac Tuber Tabletten müssen Sie genügend Flüssigkeit (mind. 3-4 dl Wasser oder Tee) zu sich nehmen, um ein wirksames Quellen zu ermöglichen. Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Paya Konjac Tuber Tabletten enthalten?

1 Tablette enthält:
Konjakmehl entsprechend 300 mg Glucomannan. Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Paya Konjac Tuber Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 120 Tabletten

Zulassungsnummer

46699 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

PI030000/07.15