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Home - Fachinformation zu HBVAXPRO 40 - Änderungen - 22.11.2019
20 Änderungen an Fachinfo HBVAXPRO 40
  • - HBVAXPRO 10 HBVAXPRO 40Dialyse
  • -1 ml enthält 1 ml enthält
  • + HBVAXPRO 10 HBVAXPRO 40 Dialyse
  • + 1 ml enthält 1 ml enthält
  • -Suspension zur Injektion.
  • +Suspension zur intramuskulären Injektion. Eine Dosis (1.0 ml) enthält 10 µg Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg).
  • +Suspension zur intramuskulären Injektion. Eine Dosis (1.0 ml) enthält 40 µg Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg) (Dialyse Patienten).
  • -HBVAXPRO sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden.
  • +HBVAXPRO sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen der Gesundheitsbehörde angewendet werden.
  • -Injektion Schema l Schema ll Schema III Adoleszente im Alter von 11-15 Jahren
  • -1. Initial Initial Initial
  • +Injektion Schema l Schema ll Schema III Adoleszente im Alter von 11-15 Jahren
  • +1. Initial Initial Initial
  • -Adoleszente zwischen 11-15 Jahren erhalten 2x10 µg HBVAXPRO 10.
  • +Adoleszente im Alter von 11-15 Jahren erhalten 2× 10 µg HBVAXPRO 10.
  • -Gruppe
  • +Gruppe
  • -Der Gummistopfen des Fläschchens wird aus latexhaltigem, getrocknetem Naturkautschuk hergestellt und kann bei latexempfindlichen Personen allergische Reaktionen auslösen.
  • +Bei latexempfindlichen Personen ist die Impfung mit besonderer Vorsicht angebracht, da der Gummistopfen der Durchstechflasche sowie der Kolbenstopfen und die Nadelschutzkappe der Spritze trockenen Naturkautschuk enthalten, der allergische Reaktionen auslösen kann.
  • -ATC-CodeJ07BC01
  • +ATC-Code: J07BC01
  • +Inkompatibilitäten
  • +Da keine Verträglichkeitsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
  • +
  • -Der Impfstoff darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und auf der äusseren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Hinweise für die Handhabung
  • +HBVAXPRO sollte so schnell wie möglich nach dem Entfernen aus dem Kühlschrank verabreicht werden. HBVAXPRO kann verabreicht werden, wenn die Gesamtzeit (kumulative mehrfache Temperaturabweichungen) ausserhalb des Kühlschranks (bei Temperaturen zwischen 8 °C und 25 °C) 72 Stunden nicht überschreitet. Kumulative mehrfache Temperaturabweichungen zwischen 0 °C und 2 °C sind ebenfalls erlaubt, sofern die Gesamtzeit zwischen 0 °C und 2 °C 72 Stunden nicht überschreitet. Dies sind jedoch keine Empfehlungen für die Lagerung.
  • -Januar 2012.
  • -V232-CHE-2018-017565
  • +September 2019.
  • +IPC-V232-I-052018/V232-CHE-2018-018647
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