• -Es ist wichtig, dass die präoperative Dosis rechtzeitig (30 Minuten bis 1 Stunde) vor Beginn des operativen Eingriffs verabreicht wird, damit dann die entsprechenden Antiobiotikaspiegel in Serum und Gewebe vorliegen; ausserdem sollte, falls Infektionsgefahr besteht, Kefzol in entsprechenden Abständen während der Operation verabreicht werden, damit ausreichende Antibiotikapspiegel vorhanden sind.
• +Es ist wichtig, dass die präoperative Dosis rechtzeitig (30 Minuten bis 1 Stunde) vor Beginn des operativen Eingriffs verabreicht wird, damit dann die entsprechenden Antibiotikaspiegel in Serum und Gewebe vorliegen; ausserdem sollte, falls Infektionsgefahr besteht, Kefzol in entsprechenden Abständen während der Operation verabreicht werden, damit ausreichende Antibiotikapspiegel vorhanden sind.
• -Bei Nierenfunktionseinschränkung ist eine geeignete Initialdosis (0,5-1 g Cefazolin) zu geben. Die darauf folgende Dosierung sollte sich nach dem Grad der Nierenfunktionseinschränkung, der Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des Kankheitserregers richten.
• +Bei Nierenfunktionseinschränkung ist eine geeignete Initialdosis (0,5-1 g Cefazolin) zu geben. Die darauf folgende Dosierung sollte sich nach dem Grad der Nierenfunktionseinschränkung, der Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des Krankheitserregers richten.
• -<10 ml/Min. >4,6 mg% die halbe Dosis, Dosierungsintervall 18-24 Std.
• +<10 ml/Min. >4.6 mg% die halbe Dosis, Dosierungsintervall 18-24 Std.
• -Bei Behandlung von kleinen Kindern mit Kefzol sollte keine Lidocainlösung als
• -Lösungsmittel verwendet werden.
• +Bei Behandlung von kleinen Kindern mit Kefzol sollte keine Lidocainlösung als Lösungsmittel verwendet werden.
• -Bei Patienten mit geringer Harnausscheidung, aufgund einer Nierenfunktionseinschränkung, ist eine geringere Tagesdosis erforderlich (siehe «Dosierung/Anwendung, spezielle Dosierungsanweisungen»).
• +Bei Patienten mit geringer Harnausscheidung, aufgrund einer Nierenfunktionseinschränkung, ist eine geringere Tagesdosis erforderlich (siehe «Dosierung/Anwendung, spezielle Dosierungsanweisungen»).
• -Gelegentlich (≥0,1%, <1%): Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Eosinophilie. Diese Erscheinungen sind reversibel.
• +Gelegentlich (≥0.1%, <1%): Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Eosinophilie. Diese Erscheinungen sind reversibel.
• -Selten (≥0,01%, <0,1%): Plasmatische Blutgerinnungsstörungen und Blutungen bei Patienten mit Risikofaktoren, die zu einem Vitamin-K-Mangel führen oder andere Blutgerinnungsmechanismen beeinflussen, sowie bei Patienten mit Erkrankungen, die Blutungen auslösen oder verstärken können.
• +Selten (≥0.01%, <0.1%): Plasmatische Blutgerinnungsstörungen und Blutungen bei Patienten mit Risikofaktoren, die zu einem Vitamin-K-Mangel führen oder andere Blutgerinnungsmechanismen beeinflussen, sowie bei Patienten mit Erkrankungen, die Blutungen auslösen oder verstärken können.
• -Gelegentlich (≥0,1%, <1%): Angioneurotisches Ödem, Arzneimittelfieber.
• -Sehr selten (<0,01%): Anaphylaktischer Schock, Lyell- und Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis.
• +Gelegentlich (≥0.1%, <1%): Angioneurotisches Ödem, Arzneimittelfieber.
• +Sehr selten (<0.01%): Anaphylaktischer Schock, Lyell- und Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis.
• -Gelegentlich (≥0,1%, <1%): leichte, vorübergehende Erhöhung der SGOT, SGPT und der Alkalischen Phosphatase, erhöhte Serumkonzentrationen von Bilirubin und LDH.
• -Sehr selten (<0,01%): reversible Hepatitis, cholestatische Gelbsucht.
• +Gelegentlich (≥0.1%, <1%): leichte, vorübergehende Erhöhung der SGOT, SGPT und der Alkalischen Phosphatase, erhöhte Serumkonzentrationen von Bilirubin und LDH.
• +Sehr selten (<0.01%): reversible Hepatitis, cholestatische Gelbsucht.
• -Selten (≥0,01%, <0,1%): Interstitielle Nephritis und andere Nierenerkrankungen wurden beobachtet, meist bei schwerkranken Patienten, die mehrere Medikamente erhielten.
• +Selten (≥0.01%, <0.1%): Interstitielle Nephritis und andere Nierenerkrankungen wurden beobachtet, meist bei schwerkranken Patienten, die mehrere Medikamente erhielten.
• -Gelegentlich (≥0,1%, <1%): Phlebitis oder Thrombophlebitis nach intravenöser Applikation.
• +Gelegentlich (≥0.1%, <1%): Phlebitis oder Thrombophlebitis nach intravenöser Applikation.
• -Staphylococcus epidermis(methicillinresistente Staphylokokken sind durchwegs resistent gegenüber Cefazolin) 0,39-1,56
• +Staphylococcus epidermis(methicillinresistente Staphylokokken sind durchwegs resistent gegenüber Cefazolin) 0.39-1.56
• -Haemophilus influenzae 1,6-25
• +Haemophilus influenzae 1.6-25
• -250 mg 15,5 17,0 13,0 5,1 2,5 -
• +250 mg 15,5 17,0 13,0 5,1 2,5
• -* Durchschnittswert aus 2 Untersuchungen.
• +* Durchschnittswert aus 2 Untersuchungen
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Nicht über 25 °C und vor Licht geschützt lagern.
• +Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Interne Versionsnummer: 3.2
• +Interne Versionsnummer: 4.1