• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 g Crème enthält 50 mg Dexpanthenolum.
• -Hilfsstoffe: Conserv.: Phenoxyethanolum, Adeps lanae (E 913), Propylenglycolum, excipiens ad unguentum.
• -Eigenschaften/Wirkungen
• -ATC-Code: D03AX03Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik/Klinische Wirksamkeit
• -Dexpanthenol, der Wirkstoff von Bepanthen, besitzt die gleiche Wirkung wie Pantothensäure, da es in den Zellen rasch in dieses Vitamin umgewandelt wird. Dexpanthenol hat jedoch den Vorteil, bei lokaler Applikation besser absorbiert zu werden.
• -Die Pantothensäure ist Bestandteil des essentiellen Koenzyms A, das in Form von Azetylkoenzym A eine zentrale Rolle im Stoffwechsel jeder Zelle spielt. Pantothensäure ist somit unerlässlich für den Aufbau und die Regeneration von Haut und Schleimhäuten.
• -Die Crème erzeugt durch ihren hohen Feuchtigkeitsgehalt einen lindernden Kühleffekt.
• -Pharmakokinetik
• -Absorption
• -Dexpanthenol wird schnell von der Haut absorbiert, sofort in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt und dem endogenen Pantothensäure-Pool zugeführt.Distribution
• -Im Blut ist Pantothensäure an Plasmaproteine gebunden (vor allem β-Globulin und Albumin).
• -Beim gesunden Erwachsenen findet man im Vollblut etwa 500–1000 µg/l, im Serum etwa 100 µg/l.Metabolismus/Elimination
• -Pantothensäure wird im Organismus nicht abgebaut, sondern unverändert ausgeschieden. Nach oraler Zufuhr erscheinen 60–70% im Urin, der Rest in den Fäzes. Im Urin werden von Erwachsenen täglich 2–7 mg, von Kindern 2–3 mg ausgeschieden.
• +Hilfsstoffe: Conserv.: Phenoxyethanolum, Adeps lanae (E 913), Propylenglycolum, excipiens ad unguentum.
• +Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 g Crème enthält 50 mg Dexpanthenolum.
• +Kontraindikationen
• +Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe darf Bepanthen Crème nicht angewendet werden.
• -Unerwünschte Wirkungen
• -In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen beobachtet werden.
• +Schwangerschaft/Stillzeit
• +Bepanthen Crème kann während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Es gibt keine Anzeichen, welche auf ein Risiko während der Schwangerschaft oder Stillzeit hinweisen. Die Möglichkeit einer Schädigung des Fötus erscheint als wenig wahrscheinlich.
• +Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
• +Nicht zutreffend.
• +Unerwünschte Wirkungen
• +Erkrankungen des Immunsystems
• +Sehr selten (<1/10'000): allergische Hautreaktionen
• +Eigenschaften/Wirkungen
• +ATC-Code: D03AX03
• +Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik/Klinische Wirksamkeit
• +Dexpanthenol, der Wirkstoff von Bepanthen, besitzt die gleiche Wirkung wie Pantothensäure, da es in den Zellen rasch in dieses Vitamin umgewandelt wird. Dexpanthenol hat jedoch den Vorteil, bei lokaler Applikation besser absorbiert zu werden.
• +Die Pantothensäure ist Bestandteil des essentiellen Koenzyms A, das in Form von Azetylkoenzym A eine zentrale Rolle im Stoffwechsel jeder Zelle spielt. Pantothensäure ist somit unerlässlich für den Aufbau und die Regeneration von Haut und Schleimhäuten.
• +Die Crème erzeugt durch ihren hohen Feuchtigkeitsgehalt einen lindernden Kühleffekt.
• +Pharmakokinetik
• +Absorption
• +Dexpanthenol wird schnell von der Haut absorbiert, sofort in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt und dem endogenen Pantothensäure-Pool zugeführt.
• +Distribution
• +Im Blut ist Pantothensäure an Plasmaproteine gebunden (vor allem β-Globulin und Albumin).
• +Beim gesunden Erwachsenen findet man im Vollblut etwa 500–1000 µg/l, im Serum etwa 100 µg/l.
• +Metabolismus/Elimination
• +Pantothensäure wird im Organismus nicht abgebaut, sondern unverändert ausgeschieden. Nach oraler Zufuhr erscheinen 60–70% im Urin, der Rest in den Fäzes. Im Urin werden von Erwachsenen täglich 2–7 mg, von Kindern 2–3 mg ausgeschieden.
• +Präklinische Daten
• +Pantothensäure und ihre Derivate werden als untoxisch beschrieben. Es liegt kein Erkenntnismaterial zur mutagenen, teratogenen und karzinogenen Wirkung vor.
• -Inkompatibilitäten sind bisher nicht bekannt.Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden.Besondere Lagerungshinweise
• -Bepanthen Crème bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• +Inkompatibilitäten sind bisher nicht bekannt.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Besondere Lagerungshinweise
• +Die Tube stets gut verschlossen, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Zulassungsinhaberin
• +Bayer (Schweiz) AG, Zürich.