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Home - Fachinformation zu Balmed Hermal Plus - Änderungen - 19.07.2021
20 Änderungen an Fachinfo Balmed Hermal Plus
  • -Wirkstoffe: Sojaöl, Macrogol-6-Laurylether (Polidocanol 470).
  • -Hilfsstoffe: Propylenglycol, Aromatica, Excipiens ad solutionem.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -1 g medizinisches Ölbad enthält 829,5 mg Sojaöl und 150 mg Macrogol-6-Laurylether (Polidocanol 470).
  • -
  • +Wirkstoffe
  • +Sojae oleum, Macrogoli 6 aether laurilicus.
  • +Hilfsstoffe
  • +Propylenglycolum (E 1520) 8.5 mg/g, Ascorbylis palmitas (E 304), Glyceroli stearas citras, Aromatica (Alcohol benzylicus, Alcohol cinnamylicus, Benzylis benzoas, Benzylis salicylas, Citralum, Citronellolum, Cumarinum, Eugenolum, Farnesolum, Geraniolum, Hydroxycitronellalum, Isoeugenolum, Linaloolum).
  • +
  • +
  • -Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Das im Parfümöl enthaltene Benzylbenzoat kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.
  • +Dieses Arzneimittel enthält 8.5 mg/g Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Zimtalkohol. Diese Substanzen können allergische Reaktionen hervorrufen.
  • -Schwangerschaft/Stillzeit
  • +Schwangerschaft, Stillzeit
  • -Nicht zutreffend.
  • +Balmed Hermal Plus hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
  • -Die Häufigkeiten der unerwünschten Reaktionen werden folgendermassen definiert: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 bis <1/10), gelegentlich (≥1/1'000 bis <1/100), selten (≥1/10'000 bis <1/1'000), sehr selten (<1/10'000), Einzelfälle.
  • -Immunsystem
  • +Die Häufigkeiten der unerwünschten Reaktionen werden folgendermassen definiert: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1'000, <1/100), selten (≥1/10'000, <1/1'000), sehr selten (<1/10'000), Einzelfälle.
  • +Erkrankungen des Immunsystems
  • -Haut
  • +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • -ATC-Code: D02AC
  • +ATC-Code
  • +D02AC
  • +Pharmakodynamik
  • +Siehe Wirkungsmechanismus.
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Keine Angaben.
  • +Absorption
  • +Distribution
  • +Nicht zutreffend.
  • +Metabolismus
  • +Nicht zutreffend.
  • +Elimination
  • +Nicht zutreffend.
  • +
  • -Inkompatibilitäten
  • -Um die erwünschte Rückfettung nicht zu beeinträchtigen, sollten zusätzlich keine Seifen oder Syndets verwendet werden.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
  • +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Hinweise für die Handhabung
  • +Um die erwünschte Rückfettung nicht zu beeinträchtigen, sollten zusätzlich keine Seifen oder Syndets verwendet werden.
  • -November 2013.
  • -ALM_FI_D_20131114
  • +Februar 2021
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