• -Wirkstoff: Kalii chloridum
• -Hilfstoff: Aqua ad iniectabilia
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Konzentrat für Infusionslösung.
• - Stechampullen
• -1 ml enthält : KCl 7.45%
• -Kaliumchlorid (mg) 74.5
• -Wasser für Injektionszwecke q.s. ad (ml) 1
• -Elektrolytkonzentrationen: K+ mmol/ml Clmmol/ml 1 1
• -Theoretische Osmolarität mOsmol/ml 2
• -
• +Wirkstoffe
• +Kalii chloridum
• +Hilfsstoffe
• +Aqua ad iniectabilia
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• -Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn es ist absolut notwendig.
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren.
• +Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Fötus und/oder die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
• +Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn es ist absolut notwendig.
• -Keine Daten verfügbar. Hypokaliämie und Hyperkaliämie bewirken Symptome welche diese Tätigkeiten untersagen.
• +Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt. Hypokaliämie und Hyperkaliämie bewirken Symptome welche diese Tätigkeiten untersagen.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
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• -ATC-Code: B05XA01
• +ATC-Code
• +B05XA01
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +
• -Die häufigste Störung im K+ Metabolismus geschieht durch Kaliummangel (Serumkonzentration <3,5 mmol).
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• +Die häufigste Störung im K+ Metabolismus geschieht durch Kaliummangel (Serumkonzentration <3,5 mmol/l).
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Daten verfügbar.
• +Absorption
• +Keine Daten verfügbar.
• +Metabolismus
• +Keine Daten verfügbar.
• +Beeinflussung diagnostischer Methoden
• +Keine Daten verfügbar.
• +
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 C) und vor Licht geschützt aufzubewahren.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit nach Anbruch
• +Unmittelbar nach Anbruch verwenden. Restlösung verwerfen.
• +Besondere Lagerungshinweise
• +Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Licht geschützt aufzubewahren.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Hinweise für die Handhabung
• +Keine Daten verfügbar.
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