• -Fenivir Creme
• -Wirkstoff: Penciclovirum.
• -Hilfsstoffe: Propylenglycolum; Excip. ad unguentum.
• -Fenivir Getönte Creme
• -Wirkstoff: Penciclovirum.
• -Hilfsstoffe: Propylenglycolum; Color.: E-172; Excip. ad unguentum.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Creme mit 10 mg Penciclovir pro 1 g (1% w/w).
• -Getönte Creme mit 10 mg Penciclovir pro 1 g (1% w/w).
• -
• +Wirkstoff
• +Penciclovirum.
• +Hilfsstoffe
• +1 g Creme enthält:
• +Propylenglycolum (E1520) 416,8 mg; Alcohol cetylicus et stearylicus 77,2 mg; Vaselinum album, Paraffinum liquidum, Macrogoli aether cetostearylicus; Aqua purificata.
• +1 g Crème getönt enthält:
• +Propylenglycolum (E1520) 415,55 mg; Alcohol cetylicus et stearylicus 77,2 mg; Vaselinum album, Paraffinum liquidum, Macrogoli aether cetostearylicus; Aqua purificata, E 172 (rubrum), E 172 (flavum).
• +
• +
• -Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Penciclovir, Famciclovir oder einem Hilfsstoff, z.B. Propylenglykol.
• +Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Penciclovir, Famciclovir oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung.
• -Die Creme und die Getönte Creme enthalten Cetylstearylalkohol, der zu lokalen Hautreaktionen führen kann (z.B. Kontaktdermatitis). Es ist auch Propylenglykol enthalten, das Hautirritationen hervorrufen kann.
• +Die Creme und die Getönte Creme enthalten pro Gramm 77,2 mg Cetostearylalkohol, der zu lokalen Hautreaktionen führen kann (z.B. Kontaktdermatitis). Es ist auch Propylenglykol (416,8 resp. 415,55 mg/g) enthalten, das Hautirritationen hervorrufen kann.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
• +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -Störungen des Immunsystems: Hypersensitivitätsreaktionen, Urtikaria.
• -Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: allergische Dermatitis (einschliesslich Rash, Pruritus, Blasenbildung und Ödeme).
• +Erkrankungen des Immunsystems: Hypersensitivitätsreaktionen, Urtikaria.
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: allergische Dermatitis (einschliesslich Rash, Pruritus, Blasenbildung und Ödeme)
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: D06BB06
• +ATC-Code
• +D06BB06
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben.
• +
• -Absorption/Elimination
• -Penciclovir wird ausschliesslich als Penciclovir und dessen 6-Deoxy-Vorstufe via Nieren ausgeschieden. Die terminale Eliminationshalbwertszeit von Penciclovir beträgt ca. 2 Stunden, wobei ungefähr 94% des verabreichten Penciclovir unverändert wiedergewonnen wird.
• +Absorption
• +Metabolismus
• +Keine Angaben.
• +Elimination
• +Penciclovir wird ausschliesslich als Penciclovir und dessen 6-Deoxy-Vorstufe via Nieren ausgeschieden. Die terminale Eliminationshalbwertszeit von Penciclovir beträgt ca. 2 Stunden, wobei ungefähr 94% des verabreichten Penciclovir unverändert wiedergewonnen wird.
• +Kinetik spezieller Patientengruppen
• +Keine Angaben.
• +
• -53680, 62647 (Swissmedic).
• +53680, 62647 (Swissmedic)
• -Fenivir Creme 2 g. (D)
• -Fenivir getönte Creme 2 g. (D)
• +Fenivir Creme 2 g. [D]
• +Fenivir getönte Creme 2 g. [D]
• -Interdelta SA, 1762 Givisiez.
• +Interdelta SA, 1762 Givisiez
• -Januar 2017.
• +Februar 2022