• -Wirkstoff: Kaliumchlorid
• -Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Zusatzlösung: Kalii chloridum 75 mg (1 mmol) resp. 150 mg (2 mmol). Aqua ad solut. pro 1 ml.
• +Wirkstoff
• +Kalii chloridum
• +Hilfsstoffe
• +Aqua ad iniectabile, acidum hydrochloridum (E 507)
• +
• -Achtung: Die Ampullen (Konzentration K+: 1 resp. 2 mmol/ml) müssen immer verdünnt werden.
• -Die verdünnte Lösung wird intravenös als langsame Infusion verabreicht.
• -
• +Achtung: Die Konzentrate (Konzentration K+: 1 resp. 2 mmol/ml) müssen immer verdünnt werden.
• -Höchste tägliche Kalium-Zufuhr
• +Höchste tägliche Kaliumzufuhr
• -Kinder: 3 mmol/kg Körpergewicht oder 40 mmol/m² Körperoberfläche.
• -Erwachsene mit Serum K+ >2.5 mmol/l: 10 mmol/l Stunde.
• -Erwachsene mit Serum K+ <2.0 mmol/l: 40 mmol/l Stunde.
• +Erwachsene mit Serum K+ >2.5 mmol/l: 10 mmol/Stunde.
• +Erwachsene mit Serum K+ <2.0 mmol/l: 40 mmol/Stunde.
• +Kinder und Jugendliche
• +Höchste tägliche Kaliumzufuhr
• +Kinder: 3 mmol/kg Körpergewicht oder 40 mmol/m² Körperoberfläche.
• +Art der Anwendung
• +Die verdünnte Lösung wird intravenös als langsame Infusion verabreicht.
• -Anurie, Oligurie, Hyperkaliämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz, unbehandelte Nebennierenrindeninsuffizienz, Azidose, schwere Exsikkose.
• +Anurie, Oligurie, Hyperkaliämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz, unbehandelte Nebennieren-rindeninsuffizienz, Azidose, schwere Exsikkose.
• -Die Lösungen müssen immer in einer passenden Trägerlösung verdünnt und vollständig gemischt werden. Nur intakte Ampullen und klare Lösungen verwenden.
• +Die Lösungen müssen immer in einer passenden Trägerlösung verdünnt und vollständig gemischt werden. Nur intakte Vials und klare Lösungen verwenden.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +
• -Sehr häufig (≥1/10), häufig (<1/10, ≥1/100), gelegentlich (<1/100, ≥1/1000), selten (<1/1000, ≥1/10‘000), sehr selten (<1/10‘000)
• +Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10'000, <1/1000), sehr selten (<1/10'000)
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -Symptome einer Überdosierung (in Abhängigkeit von der Höhe des Serum-Kalium-Spiegels) sind:
• +Anzeichen und Symptome
• +einer Überdosierung (in Abhängigkeit von der Höhe des Serum-Kalium-Spiegels) sind:
• +Behandlung
• +
• -ATC-Code: B05XA01
• -Klinische Wirksamkeit
• +ATC-Code
• +B05XA01
• +Wirkungsmechanismus / Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Daten vorhanden.
• +Nierenfunktionsstörungen
• +
• -Diese Zusatzampullen sind mit den folgenden Bichsel Standard Lösungen kompatibel: Glucose-Lösungen, NaCl 0.9%, NaCl-Glucose Lösungen, Ringer-Lösung, Ringer-Lactat mit/ohne Glucose.
• +Diese Konzentrate sind mit den folgenden Bichsel Standard Lösungen kompatibel:
• +Glucose-Lösungen, NaCl 0.9%, NaCl-Glucose Lösungen, Ringer-Lösung, Ringer-Lactat mit/ohne Glucose.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +
• -Vial 7.5 %: 10 x 50 ml (B)
• -Ampullen 15 % 10 x 10 ml, 100 x 10 ml (B)
• -Vial 15 % 10 x 50 ml (B)
• +Kaliumchlorid «Bichsel» 7.5 %, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
• +10 Vials zu 50 ml (B)
• +Kaliumchlorid «Bichsel» 15 %, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
• +10 Vials zu 50 ml (B)
• -Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
• -CH-3800 Interlaken
• +Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG, CH-3800 Interlaken
• -April 2008
• +Februar 2024